IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015
医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求.修改件1

Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis; Amendment 2

2016-02

 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015
发布
2015年
发布单位
国际电工委员会
替代标准
IEC 60601-2-33:2010/COR2:2016
当前最新
IEC 60601-2-33:2022/ISH1:2023
 
 
被代替标准
IEC 62B/977/FDIS:2015

IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015相似标准


推荐

共86项!2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

A2020044-T-SH44医用电气设备 2-77部分:采用机器人技术辅助手术设备基本安全基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备 2-78部分:康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH46电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

加上今年2月1日公布93项行标1修改单,今年CFDA已经颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项,推荐性标准144项,还有YY 0477—2004《角膜塑形硬性透气接触镜》1修改1项。  所有强制性标准均自2018年11日起实施,推荐性标准自2017年11日起实施,修改单自发布之日起实施。  ...

标准 | ISO 9001认证纳入全球创新指数衡量指标

-2000IEC 60601-2-18:200924国家药品监督管理局320183245-Q-464医用电气设备 2部分诊断治疗激光设备安全专用要求强制修订GB 9706.20-2000IEC 60601-2-22: 2007+AMD1:201224国家药品监督管理局420183246-Q-464心血管植入物 人工心脏瓣膜 1部分:通用要求强制修订GB 12279-2008ISO 5840-...

线上阅读推荐 | 数字诊疗装备可靠性工程技术(一)

当前,我国医疗器械注册检验主要依据YY 0505—2005《医用电气设备 1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》、GB 9706.1—2020《医用电气设备 1部分基本安全基本性能通用要求》、GB/T 14710—2009《医用电器环境要求及试验方法》以及具体产品规范开展,主要包括性能、安规、电磁兼容测试以及部分环境适应性试验。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号