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Reinheit von Hydroxylapatit

Für die Reinheit von Hydroxylapatit gibt es insgesamt 24 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Reinheit von Hydroxylapatit die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung.


British Standards Institution (BSI), Reinheit von Hydroxylapatit

  • BS ISO 13779-3:2009 Implantate für die Chirurgie. Hydroxylapatit. Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • BS ISO 13779-3:2008 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • BS ISO 13779-2:2018 Implantate für die Chirurgie. Hydroxylapatit. Thermisch gespritzte Beschichtungen aus Hydroxylapatit
  • BS ISO 13779-3:2018+A1:2021 Implantate für die Chirurgie. Hydroxylapatit – Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit
  • BS ISO 13779-4:2018 Implantate für die Chirurgie. Hydroxylapatit. Bestimmung der Haftfestigkeit der Beschichtung
  • 20/30406169 DC BS ISO 13779-3 AMD1. Implantate für die Chirurgie. Hydroxylapatit. Teil 3. Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit

Association Francaise de Normalisation, Reinheit von Hydroxylapatit

  • NF S94-062-2*NF ISO 13779-2:2019 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 2: thermisch gespritzte Beschichtungen aus Hydroxylapatit
  • NF ISO 13779-2:2019 Chirurgische Implantate – Hydroxylapatit – Teil 2: Beschichtungen auf Hydroxylapatitbasis, erhalten durch thermisches Spritzen
  • NF S94-062-3:2008 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit.
  • NF S94-062-3*NF ISO 13779-3:2019 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit
  • NF ISO 13779-3:2019 Chirurgische Implantate – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Reinheit von Hydroxylapatit

  • KS P ISO 13779-3:2009 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • KS P ISO 13779-3:2020 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit

International Organization for Standardization (ISO), Reinheit von Hydroxylapatit

  • ISO 13779-3:2008 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • ISO 13779-3:2018 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit
  • ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit – Änderung 1

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Reinheit von Hydroxylapatit

  • GB 23101.3-2010 Implantate für die Chirurgie.Hydroxylapatit.Teil 3:Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • GB/T 23101.3-2023 Hydroxylapatit für chirurgische Implantate Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit
  • GB/T 23101.3-2010 Implantate für die Chirurgie.Hydroxylapatit.Teil 3:Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit

KR-KS, Reinheit von Hydroxylapatit

  • KS P ISO 13779-3-2020 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit

Danish Standards Foundation, Reinheit von Hydroxylapatit

  • DS/ISO 13779-3:2021 Implantate für die Chirurgie – Hydroxylapatit – Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsverhältnisses und der Phasenreinheit – ÄNDERUNG 1

American Society for Testing and Materials (ASTM), Reinheit von Hydroxylapatit

  • ASTM F1185-03 Standardspezifikation für die Zusammensetzung von Hydroxylapatit für chirurgische Implantate
  • ASTM F1185-03(2009) Standardspezifikation für die Zusammensetzung von Hydroxylapatit für chirurgische Implantate
  • ASTM F1185-03(2014) Standardspezifikation für die Zusammensetzung von Hydroxylapatit für chirurgische Implantate

  Reinheit von Hydroxylapatit, Kristallinität von Hydroxylapatit, Reinheit von Hydroxylapatit, Reinheit von Hydroxylapatit.

 



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