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Guía estándar para la especificación, diseño y validación de sistemas y equipos de fabricación farmacéutica y biofarmacéutica.

Guía estándar para la especificación, diseño y validación de sistemas y equipos de fabricación farmacéutica y biofarmacéutica., Total: 5 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Guía estándar para la especificación, diseño y validación de sistemas y equipos de fabricación farmacéutica y biofarmacéutica. son: Farmacia.


American Society for Testing and Materials (ASTM), Guía estándar para la especificación, diseño y validación de sistemas y equipos de fabricación farmacéutica y biofarmacéutica.

  • ASTM E2500-13 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-20 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-07 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-07(2012) Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E3051-16 Guía estándar para la especificación, diseño, verificación y aplicación de sistemas de un solo uso en la fabricación farmacéutica y biofarmacéutica




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