ZH
EN
ES

бюро наркотиков

бюро наркотиков, Всего: 15 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к бюро наркотиков, являются: Фармацевтика.

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, бюро наркотиков

COM(2016) 498 FINAL-2016 ОТЧЕТ КОМИССИИ Деятельность государств-членов ЕС и Европейского агентства по лекарственным средствам в области фармаконадзора в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2012–2014 гг.) (SWD(2016) 284 окончательный вариант)

US-FCR, бюро наркотиков

FCR 21 CFR PART 344-2013 ОТИКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ.
FCR 21 CFR PART 344-2014 ОТИКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ.
FCR 21 CFR PART 16-2015 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
FCR 21 CFR PART 16-2014 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
FCR 21 CFR PART 16-2013 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Professional Standard - Agriculture, бюро наркотиков

食药监办食监三函〔2014〕235号 Ответное письмо Главного управления Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая о квалификации незаконного добавления лекарственных средств фенолфталеина и флуоксетина

US-HHS, бюро наркотиков

HHS 21 CFR PART 16 CFR PART 54-2011 НОРМАТИВНЫЕ СЛУШАНИЯ ПЕРЕД УПРАВЛЕНИЕМ ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

British Standards Institution (BSI), бюро наркотиков

BS ISO 21371:2018 Традиционная китайская медицина. Требования к маркировке продуктов, предназначенных для перорального или местного применения

US-CFR-file, бюро наркотиков

CFR 21-5.1110-2014 Еда и лекарства. Часть 5: Организация. ПодчастьM:Организация. Раздел 5.1110: Офисы общественной информации FDA.
CFR 21-16.1-2014 Еда и лекарства. Часть 16: Нормативное слушание перед Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Подчасть А: Общие положения. Раздел 16.1: Область применения.
CFR 21-20.30-2014 Еда и лекарства. Часть 20: Общественная информация. Подчасть B: Общая политика. Раздел 20.30: Свобода информации сотрудников Управления по контролю за продуктами и лекарствами.
CFR 21-20.107-2014 Еда и лекарства. Часть 20: Общественная информация. ПодчастьF:Наличие определенных категорий записей. Раздел 20.107: Руководства по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
CFR 21-10.90-2014 Еда и лекарства. Часть 10: Административная практика и процедуры. Подчасть Б: Общие административные процедуры. Раздел 10.90:Правила, рекомендации и соглашения Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

IX-EU/EC, бюро наркотиков

COM(2013) 472 FINAL-2013 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о сборах, уплачиваемых Европейскому агентству по лекарственным средствам за проведение деятельности по фармаконадзору в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2013/0222 (COD); текст с релевантностью ЕЭЗ