共找到 572 条与 基础标准与通用方法 相关的标准,共 39 页
Healthcare Textiles Part 2: Negative Ions
Healthcare Textiles Part 5: Far Infrared
Healthcare Textiles Part 4: Bacteriostatic
Healthcare Textiles Part 2: Negative Ions
Healthcare Textiles Part 1: General Requirements
Bianbianbeng (stroke hemiplegia) Yao bath technical operation specification
Specifications for the technical operation of Xin'ao gallbladder (neonatal jaundice) Yao bath
本文件适用于人源实体肿瘤细胞系相关研究。
Technical specifications for the establishment of human tumor cell lines
本文件适用于从事植物种子资源收集和保存以及开展植物多样性研究、资源收集和保存的机构和人员。
Regulations on the Management of Plant Seed Resources
本文件适用于深圳市公共安全领域中的人类DNA档案制作。
Technical specification for making DNA archives
本文件适用于深圳市范围内基因身份证制作。
Genetic ID Card Technical Regulations
本文件适用于人源肿瘤细胞库的建设和管理。
Construction and management of tumor cell bank
Biosafety specifications for pathogen testing laboratories for severe respiratory infectious diseases in medical institutions
规定了病原微生物菌(毒)种保藏相关数据描述要求,包括描述要素及其解释,由菌(毒)种保藏基本数据描述通则、细菌保藏特征数据描述通则、病毒保藏特征数据描述通则、真菌保藏特征数据描述通则和菌(毒)种共享数据描述通则
General Principles of Description for Pathogenic Microorganism Collection
详细讲述运用高通量测序的方法,包含数据分析的技术指标,病原体识别报告的书写
General criteria for pathogen screening based on high-throughput sequencing
本标准中的药包材变更是指已上市药品选用的药包材产品在生产过程中涉及原辅料、生产工艺、质量标准等方面发生的变更。药包材变更研究和评估应以既往实际生产过程中的研究和数据积累为基础,根据本标准规定,参照相关法规开展。通过对药包材产品及生产工艺、质量控制变更不断深入研究和评估,实现已上市药包材的持续改进和创新。 药包材生产企业根据本标准开展的变更研究,不能替代药品上市许可持有人研究评估药包材变更对药品质量的影响。药品上市许可持有人应当根据相关技术指导原则,全面评估、验证药包材变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。由于药包材产品的广泛性、多样性,变更的复杂性,本标准可能无法适用全部药包材产品及变更。 药包材生产企业可参考本标准,根据风险评估的原则对药包材相关变更进行研究和评估。
Technical guidance for research on changes of pharmaceutical packaging
规定了孤独症儿童康复服务的原则、要求、康复质量控制和支持条件。
Rehabilitation Services for Children with Autism
规定了智力残疾康复服务的服务原则、服务要求、质量评估和服务条件。
Rehabilitation Services for Intellectual Disabilities
Yao Medical Get Out Therapy Operating Specifications
Diagnosis and treatment norms of Yao medical postpartum wind
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