[求助]做液相色谱时的标准曲线有效期是多少？今天的老师说，当天有效！他说，测完做了标准曲线之后如果其他人又用柱子做了其他的东西，这时再做的标准曲线就会不一样，所以标准曲线的有效期就是当天！不知道是不是这样？如果真是这样，我的实验就要麻烦死了！

1、DSC为什么相转变会是个峰，而不是相转变的热过程（比如高聚物Tg）是个台阶？相变分一级相变、二级相变等多种，一级相变（如熔融、结晶、金属与合金中的多数固态转变等）伴随相变潜热的吸收或释放，在DSC上体现为吸热或放热峰；二级相变（如居里点转变等）伴随着样品比热容的变化，在DSC上体现为台阶。聚合物的玻璃化转变是否应归为二级相变倒不清楚（没看到过这种提法），但与二级相变相似的是由于从玻璃态向高弹态转变过程中伴随着比热的增大，在DSC上即体现为一个台阶。相变包括物质三态的变化以及固态相变。相变是金属材料学研究的一个重要方面。如金属和合金的结 

请问一个关于检测限（LOD）和定量限（LOQ）的问题我的一篇文章投到analytical chimica acta之后，编辑一直问一个关于LOD和 LOQ的问题。我定义了检测限为3倍信噪比，定量限为10倍信噪比。我做的时候是标准样品倍比稀释，浓度分别为40, 20, 10, 5, 2.5μg/kg，然后用HPLC检测，得到的LOD5μg/kg,为LOQ10μg/kg。但是编辑认为我既然定义了检测限为3被信噪比，定量限为10被倍信噪比，那么定量限应该为检测限的3.3倍，可是我的浓度本来就是倍比稀释的啊，信噪比大于10的最低浓度为10μg/kg，信噪比大于3的最低浓度为5μg/kg。我不知道怎么解释他们才能听懂，还是我应该改变 

　在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方 

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大家在用HPLC定量时是如何确定检测限的？信噪比的3倍操作起来感觉不是很准确，噪音值应如何确定？或者说直接有相关的公式可计算出检测限？这个问题困扰我很久了，看文献大家都会注明有检测限的，很纳闷很少有相关的资料指导如何测定检测限的。望大侠指点。

　　六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。　　工作原理：　　1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出;　　2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。　　虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能 

　输液泵　　1.泵的构造和性能　　输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能：　　①流量稳定，其RSD应

梯度洗脱时开始跑基线时，是不是用梯度洗脱设置的第一个浓度冲直到极限跑平？请各位指点一下！