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【求助】离子色谱不稳定的问题? 2012-04-24
【求助】标样不出峰，样品出峰 2012-04-25
【讨论】打开柱箱时质谱的真空度会发生变化？ 2012-04-25
【求助】泵杆污染的起因有哪些？ 2012-04-25
各位帮忙分析下这个NMR 2012-04-25
【求助】液质联用灵敏度降低的影响因素有哪些？ 2012-04-25
【求助】不同物质的GC峰不一样，说明什么问题 2012-04-25
【求助】分析脂肪酸气相色谱基线问题 2012-04-17
【求助】近红外定量 2012-04-17
【求助】液相色谱漏液问题 2012-04-17
【求助】色谱压力异常的原因 2012-04-17
【求助】样品峰和溶剂峰混在一起 2012-04-15
【求助】毛细管前面断了还可以继续使用吗？ 2012-04-15
【求助】C4烃的分析用什么色谱柱比较好？ 2012-04-15
【求助】SPE柱重复使用有什么影响？ 2012-04-15
【求助】用内标法分析时，谱图中的峰分的不是很开 2012-04-14
【求助】液相色谱面积归一化法测物质的含量的问题 2012-04-14
【求助】残留溶剂的检测用的是什么方法 2012-04-14
做阴离子合成洗涤剂后的分液漏斗怎么清洗 2012-04-12
【求助】气相或者气质维护时需要关闭载气吗？ 2012-04-16
【求助】溶解样品选哪种溶剂好呢? 2012-04-11
【求助】杂质峰与主峰分离不开，是什么原因呢？ 2012-04-14
气相色谱出轨峰怎么办？ 2012-04-14
【求助】液相色谱中峰型诡异的原因？ 2012-04-12
【求助】气相色谱外标法测甲醇含量 2012-04-12
【求助】哪些因素会导致柱子污染？ 2012-04-12
【求助】HCl标准溶液的配制? 2012-04-12
【求助】色谱峰时间为什么会延长？ 2012-04-12
进样针操作 2012-04-12
【求助】基线以前正常现在不稳定了的原因？ 2012-04-13
【求助】主峰出峰时间与流速的关系 2012-04-13
【讨论】升温程序如何设置比较合理 2012-04-12
【求助】安捷伦的液相色谱仪流动相的问题 2012-04-13
水中挥发酚的测定 2012-04-11
【求助】气相色谱灵敏度降低的原因？ 2012-04-11
[求助]气相基线突然没有了是什么原因？ 2012-04-11
气相色谱外标法分析脂肪酸 2012-04-09
[求助]液质联用的色谱峰形差，毛刺很多是什么原因呢？ 2012-04-09
混合溶剂定量 2012-04-10
【求助】色谱柱拖尾是什么原因？ 2012-04-09
【求助】峰面积成倍增加的原因? 2012-04-10
【讨论】液相出峰时间的合理范围 2012-04-10
【求助】自动进样器不正常工作了？ 2012-04-10
【求助】液质联用如何评判是否适合自己的样品？ 2012-04-08
【求助】用GC-MS检测塑化剂时的衬管 2012-04-10
锌的标液浓度该配多少？ 2012-03-31
求问全氟化合物红外有吸收吗 2012-04-07
【求助】气相色谱载气（N2）压力调节问题 2012-04-07
[求助]气相做溶剂残留选择什么内标比较好啊？ 2012-04-07
【求助】用HPLC法测灵菌红素的纯度用哪种流动相比较好？ 2012-04-07
【求助】科晓GC1650气相色谱仪器积分计算不准 2012-04-07
【求助】气相色谱的选择 2012-04-07
【求助】气相色谱热导检测器分析CO混合气体 2012-04-08
[求助]关于气相色谱的测定问题 ? 2012-03-28
【求助】更换新的色谱柱后出峰相对原来的柱子有点宽？ 2012-03-29
【求助】 TCD检测器填充柱的选择? 2012-03-29
请教，液相色谱谱带展宽是什么？ 2012-03-25
原子吸收火焰法测定高含量银，结果想不明白！！！ 2012-03-29
【求助】在液相色谱柱中，预柱和保护柱是一回事吗？ 2012-03-29
[求助]气相色谱仪进样口压力异常，是为什么呢？ 2012-03-29
[求助]用HPLC的示差检测器分析甲醇等醇类时流动相是什么？ 2012-03-27
[求助]荧光分光光度计测定荧光时候浓度对荧光强度的问题 2012-03-28
[求助]液相色谱操作一些小问题，请教大家！！ 2012-03-28
[求助]气相出一堆一堆的杂峰是什么原因造成的？ 2012-03-28
[求助] 峰矮小，好多组分未出峰? 2012-03-28
[求助]请教依利特液相色谱测试药物降解过程的一个问题 2012-03-28
液相色谱分析脂肪酸 2012-03-28
有哪位朋友用过中汇达的PEG-20M 毛细管柱 2012-03-28
GC 标准品重现性很好，而样品峰面积重现性很差？ 2012-03-19
请问如何查找峰值所对应的基团 2012-03-19
气质联用内标不出峰 2012-03-19
如何配制流动相 2012-03-19
内标物过期还能用不 2012-03-20
含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小 2012-03-20
化合物中只有酰胺官能团用液相色谱能检测到吗？ 2012-03-20
柱塞杆可以用浓硝酸或浓氢氧化钠清洗吗？ 2012-03-20
在用较长的一段时间后，砂芯中会有黑点，如何能洗净？ 2012-03-20
想配制异黄酮标准品溶液应该用什么配制？ 2012-03-18
气相色谱顶空做甲醇、乙醇，塔板数太低了 2012-03-17
配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99？ 2012-03-18
检测粮食中的铅，结果总是差别太大 2012-03-18
安捷伦GC7890A开机后没有信号线是怎么一回事？ 2012-03-16
油酰氯中游离氯的测定 2012-03-16
液相色谱反相C18柱分离样品柱压很大 2012-03-16
气相图谱需要怎么改进连峰是顺反异构体 2012-03-16
流动相为甲醇：0.1%三乙胺（80：20），平衡基线时出现问题 2012-03-16
为什么走的样品峰会出现包峰，走的空白样也是如此 2012-03-16
UPLC基线的问题 2012-03-15
测水分的醛酮专用试剂的成分是什么？ 2012-03-17
请问上柱后被包进去的药物和游离的药物能分开吗？ 2012-03-13
关于流动相的问题 2012-03-13
核磁氢谱终产物，在CCl3中溶解性差，在DMSO中溶 2012-03-13
用液相色谱进样测产率，但是不知道反应物怎么处理 2012-03-13
进行天然产物的提取与分离纯化，怎样把叶绿素除去 2012-03-13
气相色谱程序升温达到终温200度后不稳定 2012-03-13
讨论下岛津仪器对不同样品响应不同 2012-03-02
检测本芴醇中控，主峰的峰型非常不好，峰顶成圆弧型 2012-03-01

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更新时间: 2012-03-29

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