浩浩星空,我们将何去何从?
- 气相色谱 FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大 2011-08-24
- 请教:气相色谱仪器进样口都可以分流吗? 2011-08-24
- 气相色谱检测器、进样器等对峰型都有什么影响? 2011-08-23
- 气相色谱出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决? 2011-08-23
- 气相分析不出溶剂峰 2011-08-23
- 原子吸收 水样浓度低 直接测定测不出来 2011-08-22
- 讨论:被有颜色中药杂质污染的填料再生 2011-08-22
- 气质联用怎么检测邻苯二甲酸酯的回收率的呀? 2011-08-22
- 做核磁共振,dmso和CDH3溶解都不好的酸 用什么溶剂溶 2011-08-22
- 两台GCMS上做含量一样的两种化合物,峰面积比能相差很大? 2011-08-20
- 配制农药标准液所用溶剂是丙酮 二种溶剂有何区别? 2011-08-20
- 碳酸二丙酯的核磁共振图谱 两个氢图谱峰高为什么不同? 2011-08-20
- 毛细柱问题 2011-08-20
- 质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt? 2011-08-19
- 气质联用 自动调谐相关问题! 2011-08-19
- 溶剂测水分,该方法是否合理??? 2011-08-18
- 什么情况会加速固定液流失?怎么避免柱子的流失呢? 2011-08-16
- 气相色谱FID检测器 关闭应该先降温再熄火还是熄火? 2011-08-16
- 普通柱子怎么和BSZ-100 自动部分收集器链接 2011-08-16
- 黄酮柱层析 如何精确控制流速(包括进样流速和洗涤流速) 2011-08-16
- 气相色谱进样针样品测试相关问题? 2011-08-15
- 气相色谱仪开机时发现信号值很高? 2011-08-15
- 气相色谱 物质的沸点在不同气体压力下不一样 2011-08-15
- 做内标曲线时,怎样配制5个不同浓度的标样? 2011-08-15
- 液相色谱峰图一直就是上下跳跃的折线 2011-08-11
- 戊炔草胺检测方法 2011-08-11
- 气相色谱残留溶剂,样品不能溶于水 出峰早问题? 2011-08-09
- 气质联用 调谐相关问题,请教大家! 2011-08-12
- 火焰原子吸收测金属钠为何吸光值偏高 2011-08-13
- 气相色谱顶空方法 精密度做出来很差? 2011-08-12
- 检测三氯甲烷和四氯化碳,检测结果检测限附近如何表示? 2011-08-12
- 核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰 2011-08-12
- 在ACN中加了0.1% H3PO4用作流动相,液相色谱压力不稳 2011-08-13
- 原子吸收火焰法测定物质遇到问题? 2011-08-13
- 气相色谱样品检测 溶剂选择都要考虑哪些因素? 2011-08-13
- 有没有人做过有机酸的检测? 2011-08-11
- 气质联用仪实验室环境要求? 2011-08-11
- 关于离子对试剂的选择问题! 2011-08-11
- 原子吸收测定相关问题 2011-08-11
- 两个H-NMR谱 溶剂为CDCl3,样品中可能含水 2011-08-10
- 乙酸乙酯部分上硅胶柱,该选用什么样的洗脱剂? 2011-08-10
- 气相色谱最近总是出现一排排毛刺峰,柱子也老化过 2011-08-10
- 核磁共振H谱 可能有残留,核磁管可能残留有丙酮 2011-08-10
- 奶粉中维生素ADE的测定 2011-08-08
- 连续进针溶剂峰不断增大基线上漂 2011-08-08
- 岛津SIL20A清洗液排液阀在哪 2011-08-08
- 关机程序检测器温度降不了 2011-08-03
- 气相色谱进样检测含量大的物质峰峰面积缩小? 2011-08-03
- 气相色谱检测 柱子相关问题? 2011-07-31
- 测乙酸乙酯里面微量的水,标样怎么配好呢? 2011-08-03
- 气质联用出现不采集信号,进完一针就自动停了? 2011-08-03
- 有关CO-TPD的疑问 2011-08-03
- 高效液相色谱仪,冲洗柱子压力下降问题? 2011-07-31
- 气质联用 样品分析两个物质是同分异构体分不开 2011-07-28
- GC2014流量控制 2011-07-28
- 峰拖尾,对做出来的有什么影响? 2011-07-27
- 硅胶柱和ODS使用范围上有什么区别 2011-07-27
- 有没有人做过大米中的杀虫双的检测 2011-07-28
- 气相色谱 柱温变化后保留时间一点变化都没有? 2011-07-28
- 测定铁矿石产品中Zn,Mn时,物质溶液中含有大量盐分 2011-07-28
- 请教:TCD分析问题 2011-07-28
- 石油醚粗提物或二氧化碳超临界萃取大体上有哪些物质 2011-07-24
- 原料药杂质检测,液相色谱保留时间问题? 2011-07-27
- HPLC 用水,超纯水还要过滤吗? 2011-07-27
- 气相色谱检测 主峰与溶剂峰分不开? 2011-07-27
- 峰分不开,怎么办?? 2011-07-25
- 气相色谱仪器出现噪音问题? 2011-07-26
- 回收的侵膏太黏了,可以将水层浓缩后在萃取吗? 2011-07-26
- 大米粉中的农残提取有什么方法 2011-07-26
- 用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥? 2011-07-26
- 气相色谱进样口温度会下降,炉温也会降到设定值以下 2011-07-26
- 单味药材薄层鉴别的阴性对照的做法 2011-07-26
- 面制食品中的铝测定 2011-07-26
- 如何确定进样量呢?? 2011-07-25
- 色谱老化??? 2011-07-22
- 做乙缩醛的合成,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好 2011-07-23
- 急求方案 加三乙胺后更不对称了 2011-07-21
- 液相色谱 在0.4ml/min和0.2ml/min的时候峰面积相差很大 2011-07-22
- 物质检测没有紫外吸收 高效液相色谱上看不到峰? 2011-07-21
- 色谱柱污染后,气质联用或谱图上表现出来明显特征是什么 2011-07-22
- 做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰 标样没出峰 2011-07-22
- 气质联用不同的柱子或者不同的升温程序对某物质测定 2011-07-21
- 高效液相色谱仪是双泵 流速为零时B泵压力为零? 2011-07-22
- 进样口的温度该怎么设定 测的物质沸点有400多 2011-07-21
- 关于做涂料有害物质的一些疑问 2011-07-21
- 气相色谱 瓶装气体相关问题? 2011-07-22
- 前一天做样基线还很平稳 今天就上漂的很厉害? 2011-07-22
- 峰拖尾,应该调哪里呢。谢谢。 2011-07-21
- 帮忙购买液质的选择 2011-07-21
- 紫外光度计测的是3.6,稀释100倍得到0.269是没处理的溶液 2011-07-20
- 核磁共振氢谱为什么要加入TFA?谢谢大家了。 2011-07-20
- 三(4-溴苯基)胺的液相分析 2011-07-20
- 色谱柱是Waters的C18柱,实验时发现出的峰形不是很好看 2011-07-19
- 两种物质(混合)比例不同,出来的峰面积比例竟然相近 2011-07-18
- 气相色谱仪氧化苯甲酰检测方法相关问题。谢谢! 2011-07-19
- 高效液相色谱,流动相三氟乙酸甲醇溶液和纯水出峰问题? 2011-07-19
- 液相毛细管堵塞 2011-07-19
- 气相色谱 气罐 氢气用了一天半 就用去一半? 2011-07-18
- 准分子离子峰很弱,227这个峰又解释不了 2011-07-18
- 样品分析 方法检测吸光度超出范围? 2011-07-18