浩浩星空,我们将何去何从?
- 气相色谱 测残留溶剂只能用顶空法吗? 2011-06-15
- Agilent1200,30%乙腈水冲柱子,在排水时,压力会很高? 2011-06-15
- 如何分析蛋白质的红外光谱 2011-06-15
- 核磁实验室对未婚女性有什么影响? 2011-06-15
- 气相色谱与气质联用仪器农残测定,哪位更好用? 2011-05-16
- 中性柱毛细管柱 膜厚和柱效有哪些关系? 2011-05-16
- 液质联用仪离子源里有水气 出现turbo pump 1#not ready 2011-05-16
- 气相色谱测定 基线信号升高对样品的检测结果有没有影响 2011-05-16
- 高温破坏出的杂质没有紫外吸收 2011-05-16
- 求解析图谱 主要区别是1128cm-1处图1为单峰,图2为双峰 2011-05-16
- 浊度用玻璃管和纳氏比色管有什么区别? 2011-05-16
- 鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6 2011-05-15
- 有机溶液长期放置后吸入了水分,怎么测定水分的含量呢? 2011-05-15
- 分析糖类的时候为什么氨基柱用的比较多? 2011-05-15
- 流动相 配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢? 2011-05-15
- 3.0和3.35左右及1.65和2.0 积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗? 2011-05-07
- 用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键 2011-05-07
- 跑异钩藤碱的薄层,用硅胶G板 连续跑多次出现问题 2011-05-07
- 分离H2、CH4、CO2用什么色谱柱啊 2009-01-05
- 水溶性的药物 急求一些溶剂,谢谢各位了 2011-05-06
- 请高手帮忙翻译最后一句中用磷酸调剂PH到2.5 是调哪个溶液 2011-05-06
- 流动相跑光了,怎么办?抽空气抽了一会 2011-05-06
- 用乙酸乙酯和石油醚过柱子 图谱中1.3左右的峰问题? 2011-05-06
- 帮忙分析下这张核磁共振图谱,溶剂为DMSO 2011-05-06
- 药物含量是用液相色谱测,4%是测量误差感觉有点偏大 2011-05-04
- 化合物的分子量是401.20,谱里面有两个峰439.29和441.24 2011-05-06
- 做酸破坏时,进样结果只破坏了1%什么原因造成? 2011-05-06
- 紫外检测波长确定,孢克肟的溶出度检查用的是288nm 2011-05-06
- 氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,DMSO-d6中出峰位置不一样? 2011-05-05
- 正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干遇到问题! 2011-05-05
- 烟酸、泛酸的测定 2011-05-05
- 液质联用检测到的化合物是否均为已知化合物? 2011-05-04
- 用标准品来验证及评价柱子,一般什么标准品? 2011-05-05
- 讨论:做液相色谱标准品有什么好办法能减少浪费? 2011-05-04
- 液相色谱检测 样品的主峰和杂质的保留时间都提前 2011-05-05
- 100%的0.1%磷酸水为流动相对反相色谱柱有没有损害?? 2011-05-05
- 重复性不好,传了几组数据,恳求大家给点建议和意见。 2011-05-05
- 气质联用 氯化物容易损坏柱子 应该怎么测? 2011-05-03
- 做气相色谱做有机残留,有较大的未知峰? 2011-05-03
- 气相色谱做食品类样品,用正己烷稀释标准液出很多小峰 2011-05-03
- 真空包装农产品中易生长哪些细菌 2011-05-03
- 原子吸收或原子荧光分析测定时,对标液有价态要求吗? 2011-05-03
- 测总氮,为什么空白会大于2呢? 2011-05-02
- 液相色谱排气之后发现泵在压力升到一定时候泵就停? 2011-05-01
- 液质联用源后离子相应才E+6,以排除valco切换故障 2011-05-01
- 蒸馏水为碱性,会对分析造成什么影响吗? 2011-05-02
- 气相色谱 进样针 物质测定相关问题!! 2011-05-02
- 求助!苯和萘在高效液相反相色谱出锋顺序 2011-05-02
- 液相色谱样品测定 含量相关问题! 2011-05-01
- 电镀液分析 2011-05-01
- 讨论:紫外可见的纵坐标表示相对吸收度? 2011-04-28
- 买不到干冰,能用二氧化碳气体代替干冰做找个反应? 2011-04-28
- 在8分钟有个小峰,一定要梯度洗脱分离吗? 2011-04-25
- 测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,超纯水是否符合要求呢? 2011-04-30
- 做样时发现保留时间后移,保留时间能相差1min无法定量 2011-04-30
- 气相色谱FID检测样品时,不小心用氢气做载气在检测? 2011-04-30
- 核磁共振可能不纯,化合物:3-吡咯烷 2011-04-29
- 请问这是色谱柱的问题吗。。 2011-04-29
- 超声波震荡一般达到什么状态?是为了赶里面的气泡吗? 2011-04-29
- 进完样没出峰,毛细管柱容易断什么原因造成? 2011-04-29
- 旋蒸以后浸膏搞得满瓶子,大家都是怎么处理? 2011-04-30
- 一般在公司都是对产品按批进行检测,怎样提高效率? 2011-04-29
- 气相色谱仪器温度出现问题!! 2011-04-30
- 哪里供应白酒内标 2011-04-30
- 安捷伦工作站的问题 2011-04-29
- 硅胶柱,湿法装柱一般内径4cm的柱子,样品装多少厚 2011-04-04
- 求大家帮忙看看这张ESI质谱图 2011-04-04
- 这是溶剂峰么 2011-04-04
- 内标法用来对未知样品定量 测烘烤花生中有哪些风味物质 2011-04-03
- 实验前用95%的甲醇-5%的水冲柱子 压力突增怎么解决? 2011-04-03
- 请问这个是柱子过载的问题吗。。 2011-04-03
- 容量瓶中的样品,间隔三个小时重复进样 面积归变化问题 2011-04-02
- 拟用氯仿-甲醇作流动相湿法装柱 甲醇还是氯仿来拌硅胶 2011-04-02
- UPLC液相色谱 C18柱压高问题? 2011-04-02
- 色谱分析SO2的问题 2011-04-02
- 烧杯最高能加热到多少度?谢谢大家! 2011-04-01
- LC-MS做出的两种谱图是什么呢 2011-04-01
- 离子色谱仪器检测相关问题? 2011-04-01
- 当液相色谱仪器压力过高时,色谱柱可以反冲吗? 2011-04-01
- 氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗? 2011-04-01
- 梯度洗脱时 峰容易漂移 怎样用样品进样扣除流动相进样背景 2011-04-01
- 含四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置 2011-03-31
- 液相色谱C18柱子,色谱甲醇走空还可以用吗? 2011-03-31
- 气相色谱进样系统,分流/不分流一个进样口还是两个进样口 2011-03-31
- 气相色谱测定有杂质峰,进样就是不出峰? 2011-03-31
- 求高手帮我分析一下这张质谱图 2011-03-30
- 安捷伦气相色谱,柱流量40时点不着火? 2011-03-30
- 722分光光度计 2011-03-30
- 分析中药色素很重,色素该怎么除去? 2011-03-30
- 讨论:基准试剂要求纯度在99.9%以上,也含有杂质? 2011-03-30
- 0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液怎么配置? 2011-03-29
- 制备液相分离峰很好,做氢谱整个图谱就溶剂峰和杂质峰 2011-03-29
- 核磁共振检测别的峰都对上,0.095ppm不知道是什么? 2011-03-29
- 样品含量测定,怎么确实未知峰就是想要的峰? 2011-03-29
- 有关流动相,脱气的疑惑? 2011-03-29
- 检验药品的有关物质,“注射用细辛脑”其影响因素有哪些? 2011-03-22
- 求助2-氨基-1-苯乙醇的液相分离 2011-03-22
- 氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,应该怎么样来有效的防护呢? 2011-03-20
- 安捷伦气相色谱柱温大家一般是怎么设置? 2011-03-20
- 内标选择 2011-03-20