希望能对大家有帮助，共享...springerlink密码http://www.springerlink.com/(kmr ... sp?referrer=defaultuser name: und755bqpassword: rjj733unhttp://www.springerlink.com/(wf4 ... sp?referrer=defaultuser name: hjq242zs password: dnm829bzebsco密码http://search.epnet.com/Logins6222955 : passwordhttp://search.epnet.com/User ID: crlc Password: capebscohttp://ejournals.ebsco.com/Home.aspCustomer Code: SPSL, Username: Catalog, Password: Serviceshttp://search.epnet.com/login.asp 

关于手性化合物、手性分析、手性填料和手性柱，现在的理论很多，讲的也比较复杂，我看了很多也不是特别明白，做分析三年多，分过的手性化合物最少也有几千种，拿到手里的消旋体几乎没有分不开的，没用到什么理论，主要都是经验，这里还是拣最实用的来讲。　　手性分析可以使用普通的色谱柱，需要流动相中添加手性分离试剂，也可以直接用固定相为手性填料的手性色谱柱，前者使用较少，大家更多的是使用商品化的手性色谱柱。　　手性分析包括气相和液相两种，这个主要和样品的物理性质有关系，现在的手性化合物绝大多数都不能做气相，所以气相手性色谱柱无论从数量还是质 

　　1. 检出限　　为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。　　检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则：　　D = 2N / S　　式中：N---噪声(mV或A);　　S 

1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则：D = 2N / S式中：N---噪声（mV或A）；S---检测器灵敏 

原子吸收实验技术及应用一. 分析条件的选择1. 吸收线的选择：常用分析线是共振线，但当有其它组分干扰或测定高含量组分时可选用非共振线。2. 狭缝宽度：选择吸收值不减小的最大狭缝宽度；3. 灯电流：在保证稳定、合适光强度前提下，尽量选用低工作电流（最大工作电流的 ½ 或⅓）；4. 原子化条件：火焰类型及火焰位置石墨炉升温程序及各段的温度及时间——提高原子化效率！二. 灵敏度和检出限1. 灵敏度（S）：包括相对灵敏度和绝对灵敏度原子吸收分光光度法中的相对灵敏度以能产生 1% 净吸收即吸光度值A 为 0.004 34（99% T）所需被测元素的浓度来表示： 

1 衍射光栅　　平行、等宽而又等间距的多缝装置称为衍射光栅。它是利用光的衍射和干涉现象进行分光的一种色散元件，衍射光栅有透射式和反射式两种，光谱仪常用的是反射光栅，它的缝是不透明的反射铝膜。在一块极其平整的毛坏上镀上铝层，刻上许多平行、等宽而又等距的线槽，每条线槽起着一个“狭缝”的作用，每毫米刻线有1200条、2400条或3600条，整块光栅的刻线总数几万条到几十万条。　　反射光栅从形状上可分为平面光栅，凹面光栅和阶梯光栅，　　从制作方法上又可分为机刻光栅和全息光栅。　　在一般的反射光栅中，由于光栅衍射中没有色散能力的零 

整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答，答案可能对错都有，不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。一、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？可能的原因：锂是易电离的元素，最好要加2%的KCl；你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在？HG2934-2000 酸溶解后，过滤，上机。1. 数据不稳定的原因太多了1 样品是否均匀？2 过滤是否有吸附呢？3 你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响 

　在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方 

农药残留检验大纲(操作指南)1实验前的准备1.1检验依据的确认根据“检验任务通知单”中规定的检验项目和检验依据，准备好有关文件（标准或分析方法），核对标准的时效性和分析方法的可行性，必要时经检验室主任同意或技术负责人重新确认。1.2仪器设备的确认根据实验目的，确认所需仪器设备是否符合检测标准（或方法）的要求。每次检测工作开始前，应对检测仪器设备进行必要的检查和维护。调整仪器工作条件，使仪器处于最佳工作状态。用标准溶液检查仪器灵敏度，对达不到灵敏度要求的仪器应及时维修，没有达到要求前不能进行样品检测。1.3试剂的确认对 

两年前开始接触Waters的QuattroMicro API 时对调谐界面上的参数没有什么深入的了解。使用时基本上是无原则的尝试。不但消耗了大量的时间，而且效果也不佳。最近有机会和工程师进行了比较深入的探讨，对这些参数的调谐有了深入的认识。在此把自己的收获和理解做一个备忘录。同时也希望能够对有需求的同行有所帮助。欢迎讨论指导。在此也感谢Waters 的工程师。毛细管电压：高压提供液滴过量电荷，从而离子化。过低离子化效率低。过高会引起离子源内碎裂。调谐目标是得到较高的分子离子信号强度。一般在2－4V之间。锥孔电压(Cone voltage): 锥孔 

　　检量线的修正系数值大于0.995, 定量分析就一定准确?　　先声明一下，这一篇是炒冷饭，在前一阵子响应问题时就已经贴出来了，不过今天回家时间太晚，但由于觉得对一些色谱新鲜人会有一点帮助，所以编辑一下后还是把他重新贴出来。事实上不止是对于GC或GC/MS，只要是用于其它的仪器定量，也是有帮助的!　　检量线法应以五个不同的浓度为原则, 经回归分析后其修正系数至少应该是0.995以上,如此才是一条可以使用的检量线, 对于一个严谨的分析, 这样还是不够的, 就像某位网友所发问之文中所述：「凭你们的经验您觉得我的待测样品中香豆素的含量会有可能