1．一个样品进样时前几针的保留时间不稳定怎么办？通常的解决办法：正式分析时前，进行预进样几针，平衡色谱柱。“priming”or “doping更有效：平衡色谱柱时进样的标准品或样品浓度比实际测试时的浓度更大，或增加进样量。2．分析一个样品，方法如下：时间流动相A流动相B乙腈0.1%三氟乙酸01981202476连续三针，得到的保留时间如下图（1- a）图1图2原因：通常情况下，液相梯度洗脱时比例法所能够提供的比例精度是0.5~1.0%/分钟。而本方法的梯度变化是0.25%/分钟，比例阀不能在提供如此精 

领导安排检测一个业务单位送来一个样品让我们帮忙调试方法，样品名称为对羟基苯甲醛，分子式见下图，样品为类白色粉末。首先查找相关信息：对羟基苯甲醛熔点113-118℃，相对密度1.129（30/4℃）。广泛用于医药、香料、农药、石油化工、电镀等领域.在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等；在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合