罗格列酮，是一种有机化合物，化学式为C18H19N3O3S，属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体（PPARγ）有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，罗格列酮在3类致癌物清单中。
艾美捷Rosiglitazone技术信息：
中文名称：5-[[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2，4-噻唑烷二酮； BRL 49653；罗格列酮
英文名字：5-[[4-[2-（methyl-2-pyridinylamino）ethoxy]phenyl]methyl]-2，4-thiazolidinedione； BRL 49653； Rosiglitazone
编号：71740-10
同义词：巴西雷亚尔 49653
分子式：C18H19N3O3S
配方重量：357.4
纯度：≥98%
配方：（要求更改配方）结晶固体
溶解度：（了解溶解度方差）
二甲基苯醚： 25 毫克/毫升
二甲基二甲基异氰胺素： 34 毫克/毫升
DMSO：PBS （7.2 pH） （1：3）： 0.5 毫克/毫升
乙醇：1毫克/毫升
λ.max：248， 311 纳米
形态：结晶固体
保存建议：置于-20度保存，有效期为730天.
部分文献参考：
1.Tiefenbach, J., Magomedova, L., Liu, J., et al. Idebenone and coenzyme Q10 are novel PPARα/γ ligands, with potential for treatment of fatty liver diseases. Dis. Model Mech. 11(9), (2018).
2.Schaedlich, K., Gebauer, S., Hunger, L., et al. DEHP deregulates adipokine levels and impairs fatty acid storage in human SGBS-adipocytes. Sci. Rep. 8(1), 3447 (2018).
3.Parker, C.G., Galmozzi, A., Wang, Y., et al. Ligand and target discovery by fragment-based screening in human cells. Cell 168(3), 527-541.e529 (2017).
https://www.amyjet.com/products/71740-10.shtml
