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rosiglitazone

  • 创建者: amyjetsci
  • 创建时间: 2023-08-28 16:21:52
  • 总信息数: 5

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日志(5)

  • Rosiglitazone罗格列酮的应用和部分参考文献

    amyjetsci 发表于 2023-09-01 16:15:05

    Rosiglitazone是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的有效激动剂,PPARγ是核受体超家族的一个亚家族,主要在脂肪组织中表达并调节对配体结合作出反应的基因表达。Rosiglitazone属于噻唑烷二酮(TZD)类,与其他TZD成员一样,作...

  • Rosiglitazone丨Item No. 71740相关介绍

    amyjetsci 发表于 2023-08-31 16:21:44

    Rosiglitazone 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂...

  • Cayman Rosiglitazone解决方案附文献

    amyjetsci 发表于 2023-08-30 16:26:57

    罗格列酮,是一种有机化合物,化学式为C18H19N3O3S,属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的...

  • Rosiglitazone,可用于改善治疗2型糖尿病的血糖控制

    amyjetsci 发表于 2023-08-29 15:58:01

    Rosiglitazone罗格列酮是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂。它在报告基因测定中激活PPARγ1和PPARγ2(EC50s = 30 和 100 nM)。Rosiglitazone罗格列酮在基于细胞的报告基因测定中以 10 mM&nb...

  • Rosiglitazone:一种强效和选择性PPARγ配体

    amyjetsci 发表于 2023-08-28 16:21:28

    Rosiglitazone:一种强效和选择性PPARγ配体。它以43 nM的Kd与PPARγ配体结合结构域结合。 噻唑烷二酮(TZDs)是一组在体内具有抗糖尿病作用的结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。罗格列酮(BRL 4965...