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Yiing. 留言于2023-12-28 12:53:19
- 您好，我在2012年6月6日看到了您在一个帖子上面的留言，Aβ25-35不需要进行老化加入96孔板中就可以看到细胞状态发生改变，浓度达到25μM即可，我同样用的sigma公司的Aβ25-35蛋白，用高压超纯水溶解，放培养箱里老化7天后加入到细胞中，浓度达到40μM细胞cck8结果都没有显著差异，甚至OD值还偏高，请问我的问题就出在这里了吗，我铺板10000/孔，6小时就给药，您能帮我分析一下原因吗？如果可以不甚感激！！
- 15316162986 留言于2018-06-27 12:10:36
- 您好，我在论坛上看到你有做3kd的小蛋白，我们实验室也是做这么小的蛋白，但是没有师兄师姐指导，一直在自己摸索，摸索了很久依旧无果，想问一下你们湿转的具体条件是什么啊？还想请教一下你们的实验方法，看看和我们的到底区别在哪里？还望不吝赐教。如果方便的话可以邮箱联系chxy1205@163.com 期待您的回信，万分感谢。
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芒果小球球 留言于2013-04-24 14:45:25
- 您好 我想咨询一下，你做GFP空载体有荧光，而转入基因后荧光没有，您有什么解决方法么？
