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huadeng 留言于2021-10-30 14:32:20
- 您好，刚刚看到您关于多肽分析的回复，有问题想请教一下您。我目前做一个多肽药物的分析，含量使用了离子交换色谱柱，有关使用了C8色谱柱，辅料是酯类。检测稳定性样品的时候，出现了物料不守恒的情况，含量降了很多，但有关却没有检出。同时，用有关方法检测稳定性样品和0天样品含量，含量居然升高了，怀疑有未知杂质与主峰重叠，但是尝试了各种办法都没法分离出来。同时，对比含量检测和有关图谱，发现二者主峰面积相差不大，但辅料峰却差别极大（含量中上万，有关中只有破千），且含量中辅料峰严重拖尾。大神有什么建议没
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fional12 留言于2016-11-22 18:07:55
- 您好，我在论坛里看到你说你的蛋白12次跨膜后都表达出来了，我有一个蛋白是6次跨膜，调整了好多体系都表达不出原来（我用的载体是PGEX4T-1，菌株是BL21），能借鉴一下你的protocol或给点建议吗
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fional12 留言于2016-11-22 18:07:53
- 您好，我在论坛里看到你说你的蛋白12次跨膜后都表达出来了，我有一个蛋白是6次跨膜，调整了好多体系都表达不出原来（我用的载体是PGEX4T-1，菌株是BL21），能借鉴一下你的protocol或给点建议吗
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littlefly1980 留言于2016-04-14 09:25:53
- 您好！我看到你的帖子“阴离子交换柱洗脱吸收峰很大但没有蛋白？”我也遇到相同问题，细菌发酵液硫酸铵沉淀、溶解后透析、浓缩，过离子交换柱，浓缩后电泳无条带，请问你是怎么解决的？很是着急，请指点，谢谢！
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宸夜L 留言于2016-02-22 15:55:28
- 您好！我在贴吧上看到您说从事多肽合成、分离纯化领域十多年了，想必您对这一领域一定有很深入的了解，我可以在QQ上咨询你一些问题吗？我的QQ：616132663
- dllsir 留言于2014-10-28 09:39:16
- 您好，刚看到去年你在群里的回复的关于如何证明一个蛋白是激酶的方法，可否QQ咨询下您一些问题，490725000
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zhaosiyu 留言于2013-10-17 19:23:20
- 你好，看您在贴吧上的回复，感觉您对多肽的分离纯化深有研究，有两个问题想请教你。我们使用高效液相检测一种游离氨基酸，分离效果不好，您方便把邮箱告诉我吗，我把色谱图发给您，谢谢。
- lion23_87 留言于2013-07-06 21:06:54
- 悄悄话，只给空间主人查看...
- qhg 留言于2012-07-28 09:14:12
- 悄悄话，只给空间主人查看...
