葡萄球菌A 型肠毒素的高效表达和分离纯化

摘　要　根据已知葡萄球菌A 型肠毒素(SEA) 的基因序列,用PCR 从产毒标准株S .aureus FRI 100 中扩增得到约700 的SEA 基因片段,并将该片段克隆至表达载体pBV220 中,实现了高效表达。表达产物以可溶性形式存在,表达的毒素用CM2Sephrose FF 离子交换层析进行纯化,获得了高纯度的重组SEA ,SDS2PAGE 显示单一条带。EL ISA试验证明所获重组SEA 具有与天然SEA 相似的免疫学性质。