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PerkinElmer 率先推出符合 GMP 要求的镥177 核素

发布: 2010-05-20 12:29:00来源: Revvity瑞孚迪

2010年5月20日

放射化学试剂领域的全球领导者扩展放射性同位素产品,推动多种疾病的相关研究 

马萨诸塞沃尔瑟姆 –专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司PerkinElmer, Inc.,今天宣布推出全新的符合 GMP* 要求的放射化学试剂解决方案 - 镥 177 核素**这种新化合物可用于研究 30 多项不同临床应用,包括结肠癌、转移性骨癌、非何杰金淋巴瘤和肺癌的治疗靶位。 

生产符合 GMP 要求的镥 177 可以为世界各地的核药物中心和制药公司提供支持,帮助他们采取有效措施开发出全新的放射性药物解决方案,从而创造出适于靶向癌症疗法的潜在“智能药物”。 

最近,PerkinElmer 和密苏里大学原子能研究所 (MURR) 签署了一项合作协议,旨在对原有放射化学级的镥 177 生产进行升级,使其符合 2001 年 8 月颁布的 ICH Q7A(原料药的优良制造规范指南)。 

镥 177 的功能和优点 
- 低能 gamma 射线可用于研究诊断成像和放射治疗的效果 
- 组织穿透路径长度短,适用于删除较小肿瘤的靶向疗法研究 
- 相对较长的半衰期,可达 6.71 天 
- 纯度和放射化学浓度高,可优化标记效率 
- 支持定制配比,增加了灵活性和便捷性


NEN® 放射化学试剂 50 多年来一直是优质、可靠以及科学创新和生产创新的代名词。这款新产品续写了 PerkinElmer 作为放射性核素、配体和生化制剂顶级供应商的光荣传统。公司将通过全球配送网络、种类齐全的产品和优秀的技术支持,不断追求卓越的客户满意度。 

** 符合 2001 年 8 月颁布的 ICH Q7A(原料药的优良制造规范指南)的相关规定。 
** 仅用于研究和考察用途。 

关于 PerkinElmer, Inc. 
PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道,该公司 2009 年收入为 18 亿美元,拥有约 8,800 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。 

有关其它信息,请访问www.perkinelmer.com.cn  或 请致电 800-820-5046 或+86(0)21-38769510。


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在Revvity瑞孚迪,我们将“不可能”视为灵感,将“做不到”视为原动力。Revvity瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测...

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