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参考报价: | 16000 | 型号: | DWD-1 |
品牌: | 暂无 | 产地: | 暂无 |
关注度: | 223 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
400-6699-117转1000
DWD-1紫外检测仪(双光束双波长)
波长范围: 254nm、280nm(同时检测)、
另在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。
内置数据处理
测试原理:
蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常:
纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),必须同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。
技术指标:
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http://www.jddnd.com
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途