使用串联2根TSKgel G2000HXL（7.8 mm I.D.×30 cm，5 μm）色谱柱对单、双硬脂酸甘油酯分析，双甘油酯、三甘油酯分离度可达1.45，可以满足2020年版《中国药典》含量测试要求。             

茶氨酸 (L-Theanine) 是茶叶中特有的游离氨基酸。茶氨酸在化学构造上与脑内活性物质谷酰胺、谷氨酸相似，是茶叶中生津润甜的主要成份。茶氨酸含量因茶的品种、部位而变动，在干茶中占重量的1%-2%。 国家标准GB/T 23193-2017中规定了用高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的方法。 本应

本应用是以高效液相色谱法作为利拉鲁肽含量检测方法，采用凝胶柱TSKgel G2000SWXL进行分析。结果表明，柱效可达到6000以上，与多聚体的分离度达到1.75。

采用凝胶色谱柱TSKgel G4000SWXL对大肠杆菌表达PCV2 Cap蛋白自组装的VLPs进行了分离检测。实验结果表明，VLPs的再组装效率≥99%。

参照国标《SN/T 4675.12-2016出口葡萄酒中溶菌酶的测定》采用东曹TSKgel Phenyl-5PW RP（4.6 mmI.D.×75 mm）柱子，分析溶菌酶，分离效果优秀，达到国家标准的分离要求。

      β-内酰胺类抗生素是临床上常用药物之一，其在临床上最常见的不良反应是速发型过敏反应。目前研究成果揭示，引发β-内酰胺类抗生素速发型过敏反应的过敏原并非β-内酰胺类抗生素本身，而是期中存在的高分子聚合物。因此，在药典中对该类药品中高分子聚合物的含量有严格的要求

使用TSKgel ODS-100V（4.6 mm I.D.×25 cm，5 μm）对三氯卡班定量分析并作标准曲线，线性关系优异，可以满足GB/T 34856-2017的定量要求。

2020版《中国药典》二部中，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱来测定吡拉西坦含量，并规定理论塔板数按吡拉西坦峰计算应不低于2000 。使用东曹的C18色谱柱TSKgel ODS-100V参照上述分析方法，柱效可达10000以上，远高于药典标准的分离要求。

2019年6月，国家标准委批准发布了9项化妆品检测相关的新国标。新标准已于2020年1月正式实施。本应用是参照GB/T 37628-2019中高效液相色谱法，采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对化妆品中的芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A进行了定量分析。

2020版药典中规定，使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。 本应用使用阳离子交换柱T

本应用参考国标GB/T 38093-2019，采用TSKgel G2000SWXL色谱柱，对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林6种β-内酰胺类抗生素进行了分离测试。结果表明：6种β-内酰胺类抗生素主峰与相关物质峰的分离良好，主峰柱效均大于10000，满足国标要求。

参照2015版中国药典二部，采用东曹C18柱TSKgel ODS-100V（5μm，4.6mm I.D.×250mm）分析磷酸肌酸钠。磷酸肌酸峰理论塔板数远高于药典规定的2000，且肌酸峰与肌酐峰的分离度大于3.0，满足药典的分离要求。

本应用参照行业标准NY/T 2947-2016，按高效液相色谱法，采用亲水作用多孔硅胶色谱柱TSKgel Amide-80 (3 μm, 4.6 mm I.D. × 15 cm) 来测定甜菜碱的含量。分析结果表明，该色谱柱完全满足标准中对甜菜碱分离检测的要求。

参照2015版中国药典三部，采用反相HPLC分析法，使用东曹TSKgel Protein C4-300色谱柱（3μm，4.6mm I.D.×150mm）分析重组人表皮生长因子凝胶（酵母），柱效可达到4000以上，远高于标准值500，达到药典标准的分离要求。

采用TSKgel ODS-100V色谱柱，参考2015年中国药典方法分析甘草苷，甘草苷和甘草酸分离良好，柱效可满足药典规定大于5000的要求。

采用无孔强阳离子交换色谱柱TSKgel SP-NPR（4.6mmI.D.×3.5cm，2.5μm）对重组腺相关病毒2型载体（rAAV-2）进行定量分析。实验结果表明，该方法可以在20 min内完成一次分析；定量线性范围较宽，可适用于稀释和浓缩样品的分析。收集流出峰紫外光谱与进样样品紫外光谱一致，感染

采用TSKgel UP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱，使用乙腈-水-三氟乙酸：（体积比：40：60：0.07）流动相，在紫外检测波长214 nm条件下，对注射用胸腺肽中胸腺肽α1进行分离和测定。供试品的分析结果显示，分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%，满足标准不得超过5%的

采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V (4.6 mm ID×25 cm，5 μm) 测定更昔诺韦，理论塔板数远大于3000，可以满足药典测定要求。

采用尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL（7.8 mmI.D.×30cm,5μm）,流动相乙腈-水-三氟乙酸（体积比40：60：0.07），在紫外检测波长214nm条件下检测双黄连注射液中的高分子杂质。

参照2015年版《中国药典》对乙基纤维素水分散体的分析测定条件，采用TSKgel G1000HXL（7.8 mm I.D.×300 mm，5 μm）色谱柱，以四氢呋喃为流动相，流速每分钟0.5mL，柱温为45℃，测得乙基纤维素色谱峰理论塔板数大于3000，拖尾因子小于2.0，峰型对称，完全可以满足药