全风景实验室信息管理系统(LIMS)

    全风景实验室全面质量管理解决方案的功能分为四部分：LIMS(实验室信息管理系统)、 LEMS（实验室设备运行监控系统）、SDMS(科学数据管理系统)和信息安全系统；是一个集计算机网络技术、数据库技术、通讯技术和信息管理等多学科集成的软硬件产品，用于科研实验室，分析检测实验室、校准实验室，各类检测中心的日常业务流程管理，全面质量管理，实验数据管理和大型贵重仪器管理。
LIMS(实验室信息管理系统) 
包括合同审核、样品登记、样品分装与保管、工作分配、样品测试、结果审核、质量控制、汇总统计和打印输出抱怨投诉、内审管理等模块。实现实验室日常事务的自动化管理、检测业务流程都将有序进行、且可追本溯源。极大地减少行政管理的时间。遵循17025-2005、15481导则，融合科研及分析测试(所、中心、室)、科研院所和企业QA/QC的核心工作流程。是基于B/S结构的 WEB 应用系统。
LEMS（实验室设备运行监控系统）
能实时在线掌握管辖设备资源的使用情况（谁，何时，何地，使用哪台仪器，什么课题）；准确机时统计,实现设备预约、权限，时限控制使用、人员、项目、成本、计量认证，厂商信息等诸多要素协同管理；可实现设备资源在整个生命周期的全过程管理，快速统计评估设备的利用情况。提高资产管理质量和资产服务水平。是对实验室仪器设备的工作状态进行控制和管理的计算机软、硬件系统集成产品。
SDMS(科学数据管理系统)
通过专业化的软硬件接口技术，实现分析数据的短距离（采用局域网）或远程（可选）自动采集。通过对仪器信号的自动采集，提高实验室的自动化能力，提高工作效率，同时确保数据的真实有效。采集数据与全风景LIMS相联接可定义分析样品及分析项目参数；从生成分析任务到分析结束的全过程监测，实时了解实验室分析任务完成状况，并及时处理异常情况，严格确保每一个工作步骤按照标准流程进行，每一个分析任务符合质量规范完成。通过仪器数据的自动采集、报表可自动形成等，大大提高工作效率。
 
1. 全风景实验室全面质量管理解决方案的构成
 
2. 全风景实验室信息管理系统模块目录（PANORAMIC-LIMS）
全风景实验室信息管理系统（PANORAMIC-LIMS）
样品检测流程 合同评审 样品登录   样品管理 （保存、分装、领用、销毁）
工作安排   （工作量查看，工作安排，通知及日志）
样品测试   （方法、仪器、人员、数据处理）
结果审核   （人工审核，自动审核，流程控制）
审核/输出报告 投诉处理 抽样管理
实验室辅助功能
人事管理 （人员日程管理、考勤管理、档案管理）
工况在线管理，使用权限管理，机时自动统计、仪器资料管理）
物料管理  （试剂领用、辅助设备、废弃物处理）
合同管理  客户管理  实验室事务管理 （科研计划管理、科研经费管理、BBS管理）
供应商管理电子签名管理 （数据安全性） 
 实验数据管理  （实验数据导出、导入；数据的二次开发利用；数据的安全储存）         
质量管理
质量文件体系 质量控制 实验室安全管理（应急预案）投诉处理 分包管理
特殊实验品处理 分析方法管理  质量评审  环境设施 能力比对 质量溯源
统计查询
费用管理
系统管理
权限管理   数据库维护 安全管理 软件接口 属性定义
3.全风景实验室信息管理系统的功能效果
3.1 提高工作效率
   实验室信息管理系统的有效实施，能及时发现测试、服务过程的异常情况。系统定期的工作提示，自动信息反馈与跟踪记录，明确的责权管理，信息的共享与经验的分享，规范的质量控制流程，不仅能及时给高层管理人员提供决策支持，而且能大大提高中基层管理人员的管理效率，操作人员的工作效率。
3.2 提高实验数据的采集和处理水平
全风景LIMS系统通过仪器实验数据传输平台（SDMS）将具有标准硬件和软件接口的分析仪器与全风景LIMS直接连起来，实现分析数据的自动采集，减少人工干预，确保数据的原始性和准确性。自动采集大批量分析数据极大地缩短了分析数据的产生周期，同时节约了人力成本。自动采集的数据不但是分析结果，而且包括原始数据及谱图数据，为确保每个分析数据的可溯性提供了技术保障。
在传统管理模式下，分析数据的采集停留在人工记录和传递阶段，自动化水平不高，不能严格确保分析数据的准确性，无法避免人为修改数据带来的风险。
3.3 保证质量体系的有效运行
对质量体系文件进行系统化管理，指导企业按17025导则等质量体系的标准对企业的质量手册、产品设计图纸、产品质量先期策划和控制计划、潜在失效模式及后果分析、程序试验报告等的建立、更改、批准、发放、回收进行管理，并提供方便的查询，从而保证企业质量体系的有效运行。
3.4 信息共享及在线管理
实验室信息系统覆盖从供应商管理到产品开发设计、生产制造、工程、售后服务等整个生产经营全过程的质量数据，而且采用LIMS中的统计工具进行分析，不仅能快速得到连续性的质量信息，而且能够掌握全面的、综合的质量信息，为企业不同管理层的人员提供解决问题的重要依据，尤其为企业领导层提供及时的决策依据。
3.5 降低总的管理成本
从数据的源头就开始进行质量管理与控制，生产、工程过程也实行有效的监控，及时发现和解决问题，减少了重复与报废，投诉与索赔，及一系列由于质量问题造成的损失，从而降低了总的质量成本。

 全风景实验室信息管理系统包括以下功能模块：
检品受理模块 检品管理模块 任务分配模块 任务领取模块 结果录入模块 结果审核模块 报告管理模块 质量管理模块 资源管理模块 标准管理模块 权限管理模块 项目管理模块 用户管理模块 系统管理模块 查询统计模块 数据修约管理 通讯平台管理 外包管理模块 公文用语管理 数字签名管理 .

检品受理模块
    遵循17025：2005第4.1.2（组织）、5.4.4（非标方法使用前的确认）、4.5.2(检测与校准的分包)的要求，功能模块能确保录入的信息能包括检测业务所需的全部内容，且减少录入员的工作量。 
2．检品管理模块
根据17025：2005第5.8.4(检测和校准样品的处置)，对留存样品可以进行留存期管理。 记录待测检品的分装信息，前处理信息、留存信息。 
3. 任务分配模块
任务分配分为自动分配或人工分配两种。自动分配可按样品类型、测试项目、部门分工，自动将测试项目分配到人。 人工分配则由质量管理部门将任务分配到检测室，再由检测室主任将测试项目分配到人。 
4．任务领取模块  查询分配的任务，可以领取。有提醒功能。 
5．结果录入模块
5.1系统按照用户工作习惯，提供格式化的文档页面供测试人员可以直接将结果录入。
5．2测试人员可申述无法测试的原因。
5．3测试人员可先保存、校对数据，待自检无误后正式提交给上级管理人员审核。
5．4测试人员可以对结果做备注阐述。
5. 5测试人员可以调用约定的计算公式，按公式计算出结果。并根据质量控制的修约规则自动计算并显示是否合格。
5. 6可以同时附上数据文件。 

6．结果审核模块

6.1审核人员按权限审核检测数据，对结果作出合格或不合格的评语。
6.2 按权限可以查看详细的数据信息。
6.3并将审核结果提交给上一级管理人员，或退回原测试员重做。
6. 4每个项目可用不同方法的数据修约规则。
6. 5对超标的实验结果系统自动做出判断。
6. 6双三级审核实施电子图章签名，全部浏览方可通过。 

7．报告管理模块

       测试报告的内容包括：样品信息、测试要求、测试项目结果、测试的综合结果。 所有报告在授权人审核通过后，任何人均不可更改。 检测结论可人工输入，也可调用填入标准公文用语。 可调用不同的报告模板。

8. 查询统计模块

     归档报告查询统计、检测进度查询、检测结果溯源查询

1. 全面的模型驱动构架, B/S 构架。采用数据层、业务层和应用层三层结构、MVC编程模式、模块化构件组成。零客户端软件安装，易于使用和实施。
2.实现信息远程实时在线可视化。
3.多种数据库可选, 多种通讯接口的集成套件。
4.遵循17025-2005、15481导则

5.提供实验室信息网络所需硬件配套设施，局域网建设一条龙服务。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途