烟气分析仪-MGA5+

仪器简介：

MGA5+移动式烟气分析仪是一台高精度的，专门针对烟气排放检测的全红外烟气分析仪，该分析仪针对烟气排放浓度低、测量精度要求高等特点，采用了低量程、高精度的红外分析技术（NDIR），可变量程技术和双级制冷预处理器。

◆标准附件：
※“K”型热电偶助燃温度测量单元
※双路管线3 米，用于红外分析仪和主机连接
※连接电缆线3 米，用于红外分析仪和主机连接和控制
※冷却器控制气体温度露点在环境露点低5°C
※100g 玻璃纤维，可持续使用50 次用于过滤器（2g/filter）
※RS232 接口及PC 线缆3m
※CD-ROM 软件及操作手册, 中英文版操作手册（中文手册由乐氏科技翻译）
※电源线1.5 米
※红外帆布箱，用于配件和管线装配

仪器介绍

◆ 此款仪器满足移动连续烟气分析监测，低量程、高精度、可靠性强等特点！！
◆ 适合于连续监测和控制各种不同的工业锅炉
◆ 适用于连续监测火力发电厂、水泥厂、炼油厂、化工厂、科研实验室、 加热/烘干装置等排放监测及燃烧调试
◆ 用于烟气在线监测系统CEMS 比对测试

◆基本配置：
• 19” 铝合金仪表箱,防压防震外壳机箱
仪器主机箱，配备完善的气体调节处理单元和分析控制单元
尺寸： 500 x 520 x 295 ( H x W x D ), (19”/ 6U)
重量约：17 kg
• 数据传输接口及样气状态系统控制单元；
• 红外分析单元，低量程、高精度多气体红外分析仪
尺寸: 500 x 520 x 205 ( H x W x D )
重量约：17 kg
• 高效、综合、完善的气体处理系统带有双倍功效气体冷却器，冷凝水蠕动泵和自动校零的电池阀切换（采样探管手柄处内置加热金属烧结过滤器和加热管线供选择）配备PTFE 过滤器有效过滤烟尘和气体中的污染脏物和烟尘颗粒物
• 内置转化炉(NO2－NO)真实分析测量NOx 总量

技术参数：

技术参数：
◆量程及传感器类型:
氧气 O2 ：0-25.0% , 5年电化学传感器
二氧化碳 CO2 ：0-20.0% ，NDIR 传感器
一氧化碳 CO ：0-200ppm;0-1000ppm ，NDIR 传感器
一氧化氮 NO ：0-200ppm;0-1000ppm ，NDIR 传感器
二氧化氮 NO2 ：0-200ppm ，催化转化
二氧化硫 SO2 ：0-200ppm;0-1000ppm ，NDIR 传感器
环境温度 ：0-100℃ ，NiCrNi 热电偶
烟气温度 ：0-650℃ , NiCrNi 热电偶
烟气差压 ：±100hPa, 应变压力传感器
流速测量 ：3-100 m/sec

◆燃烧和排放监测计算值
CO,NOx,SO2,换算成不同参比氧
过剩空气系数 、燃烧效率 、排烟热损失
CO,NO2，SO2 ppm 与mg/m3 换算
流速、差压测量（可选PITOT）和计算排放总量

◆分辨率:
氧气 O2 ：0.1%
二氧化碳 CO2 ：0.1%
一氧化碳 CO ：1ppm
一氧化氮 NO ：1ppm
二氧化氮 NO2 ：1ppm
二氧化硫 SO2 ：1ppm
环境温度 ：0.1℃
烟气温度 ：0.1℃
烟气差压 ：0.01hPa
流速测量 ：0.01m/sec

◆精度:
氧气 O2 ：绝对值小于±0.2%
二氧化碳 CO2 ：±1%满量程或读数的±5%
一氧化碳 CO ：±1%满量程或读数的±5%
一氧化氮 NO ：±1%满量程或读数的±5%
二氧化氮 NO2 ：转化效率zei小90％
二氧化硫 SO2 ：±1%满量程或读数的±5%
环境温度 ：±1.0℃
烟气温度 ：±1.0℃或读数的±1%
烟气差压 ：±0.03hPa或读数的±3%
流速测量 ：±0.03m/s或读数的±3%

主要特点：

◆主要特点和基本配置
※长寿命O2 电化学传感器（使用寿命可达5 年）
※内置NO2 转化炉，将NO2 转化NO，真实测量NOx
※单独红外单元：多气体、低量程、高精度，同时测量CO-CO2-NO-SO2
※自动测试和控制仪器软硬件功能
※大屏幕高对比度液晶显示，操作提示功能
※所有测量数据一幕了然
※根据需要设置显示和打印数据
※多种燃料类型及燃料类型供选择和自定义燃料类型
※设置参比氧选择适合于排放汇报报表
※RS232 接口和内置数据存储约10000 组数据存储器
※RS485 接口适合MRU 外部传感器连接
※自动间隔测量程序
※数据采集与处理软件适合于WIN9X, NT,2000,XP 安装
※仪器自动校准零点，通过三通电池阀切换
※通用模拟信号输出适合于0-10V 或4-20mA 或“K”型热电偶
※设置测量程序：自动测量、自动存储、自动打印
※8路模拟信号输出4－20mA 带有信号选择
※常用的市电90－264VAC/300W

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途