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安捷伦科技（中国）有限公司
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| 产地类别：国产 | 供应商性质：生产商 |
北京冠测精电仪器设备有限公司/冠测仪器超声波清洗器
海绵泡沫切割机-试验室专用 GCPQ----100
海绵泡沫切割机（试验室专用）
海绵泡沫切割机（试验室专用）
GCPQ-100
一、 主要适用范围及功能
本机主要用于泡沫材料的切割，其可将硬质泡沫、软质泡沫、塑料切割成方形、长方形、条形等，具有切割效率高，切割尺寸准确，J确度高等优点。
二、主要技术要求：
1、切割显示分辨率：0.01mm
2、切割尺寸精度：±1mm
3、工作台尺寸：1000×700mm（可根据用户需要而定）
4、工作台和挡板材质：304拉丝不锈钢
5、可移动工作台有效行程为 500mm
6、最小切割尺寸：25×25×10mm
7、最大切割厚度：250mm
8、设备电源电压: 220V/50Hz
9、吸尘器电源电压:220V/50Hz
10、设备功率： 2.2KW
11、带刀周长：4米
海绵泡沫切割机（试验室专用）
三、结构特点：
1. 本机适用于海绵、泡沫等材质较软材料的切割
2. 操作简单、易学，初学者和普通工人能够立即操作
3. 完全没有因材料便面凹凸不平而引起切割面不平
4. 整机各种刀刃接触转轮上，以耐磨橡胶来消除噪音，故机器操作时噪音小。
5. 由于本机器使用消震器，刃具耐久行比其他厂家产品好。
6. 本机磨刀时，无需将刀拆卸下来，可在机器上直接磨。
7. 本机由于整个工作面可以平移，提高了工作效率，又增添了基准面，使材料的切割尺寸标准化。
8. 该机配有可移动切料调正尺寸装置。为保证切料尺寸精度，配有数字显示尺。
9. 可移动工作台，采用负压吸附方式，固定被切割泡沫。
海绵泡沫切割机（试验室专用）
这种海绵圆盘平切机主要是把多个块状泡绵放在工作台上同时切成薄片，采用全自动数字控制，根据需要切割的厚度和泡绵的密度通过控制箱设定数值；工作台自动旋转运动，旋转速度可以任意调整，刀带导向的切割角度通过手轮能够从0°调到5°。也可增加吸风装置。
海绵泡沫切割机（试验室专用）
海绵切割机是继线刀式海绵数控切割机之后, 经过多年研发的高性能数控海绵切割机，与线刀式海绵数控切割机相比，具有更高的稳定性、速度 (15m/min)、精度等特性且没有粉尘、由于采用独特的工作台移动及旋转方式，具有占地面积小（仅占同型号工作台移动切割机的1/2)、生产效率高(是同型号工作台移动型的效率的数十倍)、切割精确、操作简便(具有高中以上文化的人员经培训就可操作自如 )等优点。在国内外同行业中处于领先水平。
一般来说首要检查各个运转关键部位是否出现铁锈、焊渣、污物等情况，这些东西很容易影响到设备的正常使用，应该及时的进行清理。
检查设备的各个运转部分有无发热或异响，特别是设备的轴承部分是非常重要的，在进行检查过后，还要对各个轴承间及时的添加润滑油。
齿轮传动装置和减速机也是检查保养海绵发泡机的重点之一，定期添加润滑剂，防止咬卡死现象的发生，升降系统的限位装置是否完好，防止行程开关失灵造成冲顶或冲底的发生。
海绵泡沫切割机（试验室专用）
检查立柱丝杆是否保持润滑状态
检查立柱、滑套密封圈是否存在杂物或垃圾
操作海绵切割机前，要确保，周围没有任何的干扰，一切正常后，才 能开始启动。在平时，按时间清理机床及导轨的污垢，使床身保持清洁 ，下班后要及时将各处电源关闭，还要将里面的余气清空。
注意观察机器横、导轨和齿轮上检查清是否有润滑油，使之润滑性能 够好。
若是长时间不操作机器的话要关闭电源，不能让无关人员操作。
在平时还要检查海绵切割机割炬是否松动，割嘴与电机的地方是否正 常、是否需要对这个地方更换。
平时还要对切割机的各部件进行检查，要看气管街头的地方是否紧实 ，所有管带有无破损；检查夹紧块、钢带及导向轮有无松动、钢带松紧 状况，必要时调整。
对海绵切割机要确保没有任何缺损，损坏的情况下，才能正常使用。
海绵切割机在操作的时候，必需严格依照操作说明标准来进行，不能肆意的操作。
在维修时，不能在插着电源的情况下乱动马达的地方，必需在关断驱动电源时，才干进行此项操作。
操作人员，必须是经由培训，熟悉切割机的内部结构原理和操作流程，方可上机操作。
吊装工件时，切割机不得碰撞行走导轨，以免影响导轨的直线度和程度度，包管工件的加工质。
机器的节制箱，操作箱必需常常进行保护和光滑，坚持外表整洁，谨防金属粉尘，有腐蚀性的物质，削减系统毛病的发作。
操作人员必需按期反省纵向/横向的限位开关，包管无缺举措，谨防变乱发作；操作工必需严厉依照国家规范进行安全功课。
对海绵切割机的操作是开始到结束，都要严格按照规定来进行，这既是对操作者的保护，也是对机器的一种维护。
海绵泡沫切割机-试验室专用由北京冠测试验仪器有限公司 为您提供，如您想了解更多关于海绵泡沫切割机-试验室专用报价、参数等信息 ，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。
