仪器简介：
Spectroquant®Pharo多功能水质分析系统
全新的Pharo100和Pharo300分光光度计水质分析系统融合了系统型水质分析仪和通用型分光光度计（可见、紫外/可见）的功能。
无论您选择使用默克（Merck）公司的Spectroquant®水质分析试剂，还是进行完整的波长范围自编分析曲线来测试浓度和吸光度，或者进行全波长扫描、动力学测试，甚至多波长测试，Pharo系统都能满足您的需求！
Pharo系统支持AQA（分析质量保证）程序，确保您的分析结果准确可靠，并提供符合GLP（良好实验室规范）的文件处理和功能，使您的内部质量监控和分析过程更加完善和简便！
技术参数：
仪器型号Spectroquant®Pharo300紫外可见光型多功能水质分析仪（紫外可见光分光光度计）
货号1.00707.0001
波长范围190-1100nm
灯源类型氙闪光灯Xenon flashlamp
光学技术单光束稳定光学系统Stabilizedsingle-beam
测试模式浓度、吸光度、透光率、多波长测试、全波长扫描、动力学测试
光谱带宽4nm
波长分辨率1nm
波长准确度±1nm
吸光度测试范围±3.3A
吸光度分辩率0.001A
吸光度测试准确度A<0.600A时为0.003A
0.600波长扫描根据选择的波长范围进行扫描，扫描波长增量1nm
比色皿类型16mm圆形比色皿，10/20/50mm方形比色皿，比色皿尺寸能自动识别
测试方式所有Spectroquant®预装管试剂和试剂组（经济装）试剂自动条形码识别
显示方式图形、数字显示，带背景光
程序所有Spectroquant®预装试剂和试剂组（经济装）试剂分析方法已预制。支持用户自编100条用户程序、20种波长扫描或动力学测试方法
方法升级通过Internet/PC或者USB存储盘
仪器内置分析质量保证程序AQA1：使用PhotoCheck波长检查系统或CertiPUR®UV/VIS标准物质对仪器进行检查
AQA2：使用CombiCheck标准溶液系统或CertiPUR®UV/VIS标液对整个系统进行检查
AQA3：使用矩阵检验（MatrixCheck）功能对样品进行测试以判断测试干扰情况
通讯接口1个USB-A,1个USB-B,1个RS232
数据储存1000个测试数据；4MB储存容量用于进行波长扫描和动力学测试的数据和图形储存，例如：100次波长扫描的数据图形（300-900nm）和400条动力学测试曲线（每条曲线150个单值），可使用U盘进行存储
显示语言German，English，Spanish，French，Italian，简体中文防护等级IP31以及比色皿破裂、液体溢出等情况时引流保护装置
电源供给连接线长度：2.5m
电源：100-240V~/50-60Hz/0.75A
温度要求操作温度：+10°C至+35°C；储存温度：-25°C到+65°C
湿度要求年平均：<75%；一年中最多30天：<95%；其他时间：85%
尺寸404x197x314mm（长度×高度×宽度）
重量约3.7kg（不含内置电池）
附件便携使用的电池/汽车电源切换电缆主要特点：
Spectroquant®Pharo多功能水质分析系统
性能描述
操作简单方便：
·可使用预装管和经济装试剂，仪器和所有试剂都具备条形码自动识别功能，操作简单快速，避免测试错误；
·所有仪器内置的标准曲线均自带空白值，在测试实际样品时被自动扣除，用户无需自己做空白值扣除，节约测试试剂和试验时间
·中文操作界面，大屏幕指引化菜单显示
结果可靠：
·使用16mm圆形和10mm、20mm及50mm标准比色皿，根据用户需求改变
测试量程和测试精度；比色皿规格尺寸仪器能自动识别并自动选择合适量程强大的AQA分析质量控制程序覆盖三个级别的AQA功能，保证结果的绝对准确性；
多种测试方法通过德国DIN及美国USEPA认证功能强大；
仪器内置近170条标准曲线，可对水和废水中超过50多个指标进行分析；
数据储存能力强大：1000个测试数据，4MB储存容量用于进行波长扫描和动力学测试的数据和图形储存；
支持用户自编100条用户程序、20种波长扫描或动力学测试方法无限拓展；
仪器有1个USB-A,1个USB-B和1个RS232数据接口，可通过Internet/PC或者U盘对仪器进行免费方法和软件版本升级，投资永远不会过期；
可选配蓄电池或车载电源转换适配器，满足应急及现场监测；
仪器除内置专业水质分析程序外，更有全波段波长扫描、多波长测试、动力学测试等多种功能，可以作为实验室专业紫外/可见光分光光度计使用。
Pharo 300紫外Milli-Q信息由默克生命科学为您提供，如您想了解更多关于 Pharo 300紫外Milli-Q报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
