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实时荧光定量PCR仪(型号:C7)

参考报价: 咨询电话:4006-8008-67 型号: GT100
品牌: 暂无 产地: 暂无
关注度: 71 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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实时荧光定量PCR仪(型号:C7)
1、 模块式设计,可实现单模块独立控制
实时荧光定量PCR仪(型号:C7)模块间独立的温控及光学检测系统,区别于当前进口主流品牌单一控温及检测程序而导致的同一批次实验目的的单一性。首创国产品牌实现多种病原体的同时检测。其意义极为重大,表现为: 
 ◎ 对于研究者,高校筛选出zei佳扩增条件及程序;
 ◎ 对于检测人员,同时完成多个检测项目的测试;
 ◎ 不同的实验人员可以同时进行不同实验而互不干扰。
2、高精度、可信的结果
C7系统采用先进的温度控制算法及高精度、高灵敏度温度传感器,保证了每个模块的超快速升温及极低的温度超调(图一)


3、8个模块独立控制温度,使得不同模块之间可以运行不同的扩增程序,用户可以在短时间内摸索出zei优的扩增条件,同时模块之间良好的一致性保证了8个模块能够在相同的条件下对用一样品进行扩增(图二)
4、C7系统可实现9个或更多数量级的线性动态范围,梯度线性回归系数R≥0.99(图3)
5、出厂前已完成对光学和温控精度的校准,因此即刻投入使用并提供高精度、可靠的实时PCR结果;
6、卓越的运行速度:创新的液体金属涂覆陶瓷加热方式,具有高导热性,有效提高加热速度,40分内完成PCR反应。同事降低了飞特异性扩增,提高检测灵敏度.
7、贴心的数据管理:
 ◎ 可注册不同权限用户,方便客户对仪器使用情况进行管理;
 ◎ 用户在软件的操作均以日志的形式保存;
 ◎ 方便数据处理,根据用户设定格式形式形成专业测试报告;
 ◎ 实验室数据均可保存,并以excel和jpg格式自动输出;
8、可便携:C7系统采用固化光路,体积小、耗能低、可接车载电源,除满足实验室需求外亦适于携带至野外工作;
9、无需日常维护;
10、扩展性:可有不同的配置供选择:8、24、32、64、96模块,8模块为标准配置。
 

技术参数
PCR仪
主机型号 C7
升温速率 12.5℃/秒(50℃-95℃)
降温速率 2.5℃/秒(95℃-50℃)
加热/冷却技术 液体金属涂覆陶瓷加热方式/空气浴冷却
温度控制 独立的加热模块可实现分别控制
温度精确度 ±0.3℃(50℃-95℃)
熔解曲线分辨率 ±0.1℃到±1.0℃
温度控制范围 室温+5℃-99℃
样品量 25ul或100ul
通信接口 USB接口
电源参数 220VAC±10%,50Hz,2A
外观尺寸 445mm×230mm×240mm
光学检测
激发光源 高能、长寿命的4色冷光源
检测器 高灵敏度光电二极管
检测方式 实时动态检测
检测通道 4
检测系统 高灵敏的4通道系统检测
激发/发射波长  

FAM

CY3

TxR

CY5

Excitation

450-495nm

498-550nm

570-590nm

630-645nm

Emission

515-545nm

570-593nm

610-667nm

666-769nm

灵敏度 可检测单拷贝基因
检出限 <2nM(对于FAM/Cy3/TxR/Cy5)
动态线性范围/线性度 9个或更多数量级/梯度线性回归系数R≥0.99
Pathogen Suite V1.0软件
操作系统:Windows XP,Windows 7
数据分析模式:标准曲线定量、熔解曲线分析、阴阳结果自动判定、多重定量
数据导出:按用户设定格式,自动打印专业测试报告
已通过ISO9001:2008质量体系认证
C7为国家质检总局2011年专用仪器设备采购项目中标产品

Pathogen Suite V1.0软件主要功能与特性
◎ 全中文操作界面;
◎ 直观、简介的软件和向导,帮助您轻松地完成实验设置;
◎ 低成本高效益的4色/8模块,提供您精确的实时定量PCR结果;
◎ 高灵敏度的光学检测系统可记录从FAM/Cy3/TxR/Cy5 染料发出的荧光信号,便于进行基因表达分析、病原体定量测定、单核甘酸多态性(SNP)基因分型以及阴/阳性结果分析;
◎ 扩增程序可根据用户需求设定(温度及保持时间,信号采集方式等),并支持多至9个阶段温度设置;
◎ 提供专家方法数据库,对于常用的经典方法进行固化保存,方便用户调用;
◎ 可对每个模块配置不同的扩增程序,以达到同时检测不同目标模块之目的;
◎ 保存实验数据,包括温度曲线,荧光曲线,熔解曲线。实验结果可输出excel和jpg格式文档;
◎ 实验数据处理和报告编辑功能:软件提供了灵活强大的用户接口,用户只需要导入实验数据,即可对线性回归评估、平行性评估等相关实验数据的处理,并自动输出测试报告;
◎ 自动或手动设定阴/阳性结果判定标准,软件可根据阴/阳性结果判定阈值自行判定测试结果,凡被判定为阳性结果的模块,可设置自动停止工作的功能,提高仪器的工作效率;

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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