橡胶拉力机产品主要功能：
1.测试标准模块化功能:提供使用者设定所需应用的测试 标准设定，范围涵盖GB、ASTM、DIN、JIS、BS…等。测试标准规范。 　　
2. 试品资料:提供使用者设定所有试品数据，一次输入数据永久重复使用。并可自行增修公式以提高测试数据契合性。 　
　3. 双报表编辑:完全开放式使用者编辑报表，供测试者选择自己喜好的报表格式（测试程序新增内建EXCEL报表编辑功能扩展了以往单一专业报表的格局）  橡胶拉力机
4. 各长度、力量单位、显示位数采用动态互换方式，力量单位T、Kg、N、KN、g、lb，变形单位mm、cm、inch。 　　5. 图形曲线尺度自动zei佳化Auto Scale，可使图形以 zei佳尺度显示。并可于测试中实时图形动态切换。具 有荷重-位移、荷重-时间、位移-时间、应力-应变 荷重-2点延伸图，以及多曲线对比。 　
6．测试结果可以EXCEL格式的数据形式输出。 　　
7．测试结束可自动存档、手动存盘，测试完毕自动求算zei大力量、上、下屈服强度、滞后环法、逐步逼近法、非比例延伸强度、抗拉强度、抗压强度、任意点定伸长强度、任意点定负荷延伸、弹性模量、延伸率、剥离区间zei大值、zei小值、平均值、净能量、折返能量、总能量、弯曲模量、断点位移x％荷重、断点荷重X％位移、等等。 资料备份：测试数据可保存在任意硬盘分区。 　
8．多种语言随机切换：简体中文、繁体中文、英文。 　
9．软件具有历史测试数据演示功能
橡胶拉力机概述：采用机电一体化设计 ，主要由测力传感器、变送器、微处理器、负荷驱动机构、计算机及彩色喷墨打印机构成。高精度电子调速电动机可设置五文件试验速度。各集成构件间均采用插接方式联接 。落地式机型 ，造型涂装均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原理。
橡胶拉力机测试项目：

拉伸应力	拉伸强度	定伸应力	定应力力值	任意点力值	抽出力	压力试验	弯曲试验	抽出力
扯断强度	扯断伸长率	定应力伸长率	撕裂强度	任意点伸长率	粘合力及取峰值计算值	剪切剥离力试验	拔出力穿刺力试验	粘合力及取峰值计 算值

  
橡胶拉力机主要规格：
机台容量: 10、20、50、100、200KG；
测力准确度：±0.5%；
测力分辨率：1/150,000；
试验速度范围：50~500mm/min键盘输入控制；
试验zei大行程：850mm(不含夹具)
有效试验空间：120mm
机台尺寸：58×58×125cm（W×D×H）
机台重量：约60Kg；
电源：1φ、220V/50Hz；
操作方式：全电脑控制，Windows模式操作；
动力：AC+变频器；
软体规格：采用windows工作平台，参数设定全部以对话框的形式处理，操作简单;采用单一画面操作，不需要进行画面切换;软件接口具有简体中文、繁体中文及英文三种语言，切换方便；可自行规划测试表格模式；测试数据可在主画面中直接呼叫；可选用平移、比较等方式同时进行多条曲线之数据比较；具多种测量单位，公英制可切换；具自动校正功能；具自定义试验方法功能；具试验数据运算分析功能；具自动放大倍率之功能，以达到zei适当大小之图形；可做抗拉、抗压、抗弯、剥离、持拉、持压、疲劳等试验。
安全装置：
行程保护：机械、电脑双保护，防止超过预设行程；
力量保护：可系统设定；
急停装置：可处理突发状况。
橡胶拉力机试验室试验标准条件：设备通用技术指标
计算机的数据采集率：
加载、延伸和应变通道同时工作时zei高 1 kHz
位置测量精度：
±0.02 mm 或位移的 0.05%（取大值）
横梁速度精度（零载荷或恒载荷）：设定速度的
±.05%
载荷测量精度：
对于 2525、2530 或 2580 系列载荷传感器，精度
为示值读数的 ±0.4%，载荷传感器满量程至容量的
1/100；对于 2525或 2530系列载荷传感器，精度
为示值读数的 ±0.5%，载荷传感器满量程至容量的
1/250；对于2580系列载荷传感器，精度为示值读
数的 ±0.5%，载荷传感器满量程至容量的 1/500
应变测量精度：
使用 ASTM E83 B 级或 ISO 9513 0.5 级引伸计时，
精度为示值读数的 ± 0.5% 至引伸计满量程 1/100
单相电压：
100、120、220 或 240 VAC ±10%，47 至 63 Hz。
电源应无zei大峰谷值高于平均电压 10% 的尖锋、
电涌或涌冲。
工作温度：
+10 至 +38 °C（+50 至 +100 °F）
存储温度：
-40 至 +66 °C（-40 至 +150 °F）
环境湿度范围：
+10% 至 +90%，无冷凝
机器运行环境：
针对正常的实验室条件设计。如果实验室或周边
环境中有超常量粉尘、腐蚀性气体、强电磁场或
有害物质等，必须对试验设备采取保护措施。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途