纳米药物生产系统INano™S

INano™ S

cGMP生产>120L/hr

特点：

1.设备符合cGMP生产要求，软件符合GLP/GMP法规要求及 FDA 21CFR Part ll要求
2.可使用多种流体模型，适合多种载体类型

3.完善的CIP/SIP控制策略
4.连续化生产，批次可重复
5.后端工艺可无缝整合

INano™平台技术优势

●丰富的核酸药物工艺实战经验，已为国内数十家用户提供服务 （已有成功申报临床案例），涉

及递送载体类型包括但不限于LNP，聚合物，多肽，脂质体，PLGA等;

●我们特有的Ultrafluidics技术，可以在真正意义上以最小的风险和物料成本线性放大至工业级;

●根据您独特的递送载体特性量体裁衣，高度定制化设备以及优化工艺流程;

●与监管充分沟通，坚持中国制造和本土化快速服务（3Q，FAT，SAT，CRO.…）。

值得您购买的理由

1、粒径均一且可调，批次可完全重复; 

2、快速筛选处方（< 1分钟）;

3、一步法制备，告别薄膜水化，超声，高压均质，膜挤出等传统方法; 

4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案; 

5、无需培训，即可操作;

6、强大技术支持，承接工艺优化服务。

助力核酸纳米药物（mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等）从实验室走向产业化！

迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的，最可靠的整体解决方案供应商！与客户共同成长！

纳米药物生产系统INano™S信息由迈安纳（上海）仪器科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于纳米药物生产系统INano™S报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途