容量法卡尔费休水分测定仪（KEM）

MKS-520/MKA-520专业型容量法卡尔费休水分测定仪
Karl Fischer Moisture Titrator(Volumetric Method)

容量法卡氏水分测定仪MKS-520/MKA-520，是京都电子公司(KEM)积累长年生产知识并融和先进技术制成的容量法卡氏水分测定仪，在全球已被广泛应用。
卡氏水分测定法，已被很多国际标准，如ISO，ASTM，DIN，BS，和JIS等公认为准确性zei高的方法。适用于各种物质水分含量的测定。是目前zei值得信赖的水分测定仪器。
应用范围广泛，适用于固体、液体和气体样品。如果无法直接测量的固体类样品，可连接水分气化装置ADP-511S进行测量。当与水分气化装置ADP-511S联用时，自动移动样品盘，设定气化温度，设定载气通气时间等测量条件，均可由主机操控与自动测量。重现性佳，准确度高，省时方便。

原理: 存在于试样中的任何水分(游离水或结晶水)与已知滴定度的卡尔•费休试剂(碘、二氧化硫、吡碇和甲醇组成的溶液)进行定量反应。
反应式如下:
H2O + I2 + SO2 + 3C5H5N → 2C5H5N • HI + C5H5N • SO3
C5H5N • SO3 + ROH → C5H5NH • OSO2 • OR
以合适的溶剂溶解样品(或萃取出样品中的水)，用已知滴定度的卡尔•费休试剂滴定，用永停法确定滴定终点，即可测出样品中水的质量分数。

MKS-520/MKA-520容量法卡尔费休水分测定仪 符合:
GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定卡尔•费休法(通用方法)
GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔•费休法
GB/T 11133-1989 液体石油产品水含量测定法(卡尔•费休法)
ASTM E203-08 Standard Test Method for Water Using Volumetric Karl Fischer Titration(用卡尔费休试剂检验水的试验方法)
ASTM E203, ASTM D890, ASTM D1348, ASTM D1364, ASTM D1568, ASTM D1631, ASTM D1744(2000年撤销), ASTM D3277, ASTM D3401, ASTM D4017, ASTM D4377, ASTM D4672, ASTM D5530, ASTM D6869
ISO 760:1978 Determination of water -- Karl Fischer method (General method)(水的测定--卡尔•费休法(通用方法))

MKS-520/MKA-520专业型容量法卡尔费休水分测定仪 主要特点：

1. 大型液晶显示屏幕，显示测量结果和各种讯息。
2. 操作容易，测试时仅需按下[Pre-Titr]和[Start]键。
3. 测定速度快，结果精密度高，重复性好。
4. 内置自我诊断功能，异常状态时显示讯息。
5. 标准配备溶剂更换机构，防止外界水气。
6. 连接卡氏炉(ADP-511S)，由主机控制温度和参数。
7. 一组滴定管(MKS-520)和两组滴定管(MKA-520)两种型号。
8. 可选择使用中文或英文的操作界面。

MKS-520/MKA-520专业型容量法卡尔费休水分测定仪 技术参数：

测试原理: 卡尔费休容量滴定法。
测量范围: 水分: 0.1～500mg H2O(滴定度)，水分含量: 10ppm～100% H2O。
控制方式: 微电脑处理滴定控制与终点检测及浓度计算等。
终点判断: 双铂电极检测液体补偿后的极化电位。
滴定方式: 正滴定(MKS-520)，正滴定、返滴定、标准品自动滴定度校正(MKA-520)。
显示屏幕: 240X60光点液晶屏幕显示，30字x7行。
显示内容: 水分含量、计算数据、相关讯息等。
计算功能: 浓度计算、统计计算、重计算、滴定度计算。
自动滴定管: 一组滴定管(MKS-520)，两组滴定管(MKA-520)。
滴定管容量: 10mL，精密度: ±0.015mL，重复性: ±0.005mL。
输出入接口: 三组RS-232C，可同时外接打印机、电子天平和计算机。
电源: AC100V/120V/220V/230V/240V，50/60Hz，35W。
尺寸: 主机: 288(W)x468(D)x629(H)mm，搅拌器: 118(W)x225(D)x320(H)mm。
重量: 约12.5kg(MKS-520)，约13.5kg(MKA-520)。

容量法卡尔费休水分测定仪（KEM）信息由广州泛宏贸易有限公司为您提供，如您想了解更多关于容量法卡尔费休水分测定仪（KEM）报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途