适用范围：
　　本产品参照新药碘附录XIXC药物称定性试验指导原则GB10586-89有关系条款设计制造，它是科学的方法创造一个对药品失效期评测需要长时间的稳定的温度和温度环境。本产品适用制药行业及药物科研单位对药品及新药的稳定性鉴定和试验，是制药行业通过GMP认证必备之设备。

结构特点：
　　该试验药柜式箱件，外壳采用拉丝不锈钢或优质钢板组合连接，内胆采用光亮不锈钢组合连接，正门中央设置有较大矩形玻璃观察窗，便于查看室内样品，内胆工作室内配置有活络的搁板以供放置试品。
　　用户可根据需要调整搁板的角度，控温控湿系统有智能微电脑控制器控制，可在规定量程内随意调节至需要控制的温度及湿度，内胆工作室装有鼓风循环装置，温度及湿度均匀性好。

主要技术指标：
培养箱使用温度范围 6℃～60℃
培养室温度波动度 ±0.5℃
培养室温度均匀性 ±1℃
培养箱使用温度范围 60%～90%R•H(在温度为25～40℃之间)
培养室温度均匀性 ±5%R•H
工作室尺寸 450×550×950
外形尺寸 780×650×950
电源 220VAC±10% 50Hz±10%
额定功率 1.5KW
工作时间 长期连续
工作环境温度 5℃～35℃
工作相对湿度 =< 85% R•H

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途