药品残留溶剂分析专用气相色谱仪

药品中残留溶剂的分析和控制是药品生产的关键环节，而固体药片不能直接进行气相色谱分析，药片中常含有非挥发性黏合剂和添加剂，组分较复杂。将药片溶解在水中，用顶空气相色谱分析药品中残留溶剂是相对容易的。
药品残留溶剂的分析解决方案用的是顶空进样器进样，用毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其残留溶剂含量。该方法操作简单，效果好，效率高，是广大药厂生产质量控制必备的检测方案。 
药品残留溶剂分析气相色谱仪解决方案的仪器配置：

分析流程：
1）、样品制备
2）、自动顶空进样器定量管进样
3）、气相色谱仪分析
4）、色谱工作站
适合用户：各种药厂，药检等。
药品残留溶剂分析专用气相色谱仪在山西、河北、甘肃、宁夏、新疆、河南、青海、陕西等全国各地匀有销售。
药品残留溶剂分析专用气相色谱仪

科捷GC5890F气相色谱仪（药品残留溶剂分析专用气相色谱仪）技术指标：
1、 温控
控温范围：室温上7℃-400℃（增量0.1℃）
程升阶数：三阶
程升速率：0.1℃-50℃/min(增量0.1℃)
2、 检测器FID
检测限：≤5×10-1２g/s(正十六烷)
基线噪声：≤6×10-12A/H
线性范围：≥105
稳定时间：小于20min

科捷GC5890F气相色谱仪（药品残留溶剂分析专用气相色谱仪）主要特点：
1、全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．仪器技术指标、性能，检测器灵敏度可与HP5890相媲美！
2、GC5890气相色谱仪全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.01℃。
3、独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的zei小的检测限。
4、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃-400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定zei高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
5、可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉。
6、检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
7、具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途