2020年6月1日美国马萨诸塞州比勒里卡 --在ASMS 2020网络大会上发布了世界上第一个商用MALDI后电离（PI）离子源MALDI-2。现在MALDI-2 离子源作为选配项可用于timsTOF fleX™ ESI / MALDI质谱仪上。全新的MALDI-2离子源可将小分子和脂质分析的灵敏

【内容简介】 蛋白质翻译后修饰（如磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化和泛素化等）调节着蛋白质的活性状态、定位、折叠以及蛋白质-蛋白质之间的交互作用等。更精确的翻译后修饰位点定位和准确定量对于深入了解生命现象的本质、疾病发生机理、疾病诊断乃至药物开发有着巨大的意义。本次讲座将重点介绍修饰组学研究面对的挑

【内容简介】 肿瘤微环境是一个高度多变的生态系统，对肿瘤的形成、进展和转移起着决定性影响。对肿瘤微环境各种类型细胞间的分子生物学变化可以通过非标MALDI成像和X-omics多组学分析方法，深入了解药物响应机制和提高组织学诊断的准确性。非标记MALDI成像比抗体或标记分子成像技术能检测更多的分子。

【报告简介】 《布鲁克最新的组学方案“4D-组学”和“空间组学”及其进展》 在67届美国质谱年会上，布鲁克携最新的淌度质谱timsTOF fleX亮相，并推出了多个新的工作流程。在此次质谱盛宴上，timsTOF Pro系统功能进一步得到增强， MBR-dda PASEF和diaPASEF两种方案的

【内容简介】 新型捕集型离子淌度质谱timsTOF Pro是专为蛋白质组学设计的革命性的质谱产品，采用了全新的双TIMS（Trapped Ion Mobility Spectrometry）设计和PASEF（Parallel Accumulation Serial Fragmentation）技术

【内容简介】 质谱成像是结合样本空间位置信息的质谱分析技术，它允许从组织切片、单细胞或其他物质表面直接鉴定和定位化合物分子，已被用于神经科学、药物研发和疾病诊断等多个领域。本次网络讲座将介绍MALDI 质谱成像的基本原理、方法特点、工作流程和数据分析，重点讨论数据采集和处理这两个影响成像结果的关键

【内容简介】 基于质谱技术的蛋白组学研究方法已经成为蛋白组学研究的主要手段。但由于生物样品的 高度复杂性和宽的动态范围，要实现真正的全覆盖蛋白组学研究依然很困难，在极其低的进样量下还要对复杂的PTMs进行鉴定和定位更很大挑战。为了打破质谱 在蛋白组学研究的瓶颈，布鲁克在 timsTOF 离子淌度质

【内容简介】 磁共振质谱MRMS即FT变换回旋共振质谱FTICR-MS，其超高质量分辨率在高复杂分析中具有不可替代的地位。布鲁克第一台商业化的磁共振质谱仪诞生于80年代中，在距今30多年时间里，磁共振质谱的分析性能和操作性能不断完善。其核心硬件超导磁体经历了从液氦-液氮到液氦到现在的无液氦致冷剂的

基于质谱的自下而上（Bottom-up）蛋白组学方法已经成为一种非常强大的蛋白鉴定和定量技术。在Bottom-up蛋白组学分析中，通常用蛋白酶将蛋白混合物酶解为肽段，然后通过液质联用进行分析。经过酶解后，一个蛋白将产生多个肽段，因此样品的复杂度会极度增加。受到当前质谱仪采集速度不够快、灵敏度不够好和

【内容简介】 质谱技术的突飞猛进高速地推动着蛋白质组学和代谢组学的蓬勃发展，尤其是在深度覆盖和相对/绝对定量方面。质谱成像是当今发展最迅速的质谱应用领域，它弥补了常规蛋白质组学/代谢组学对生物标志物精准定位的不足，为全面、深入了解生物过程提供更全貌的信息。得益于MALDI电离技术自身的优点，MAL