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参考报价: | 面议 | 型号: | 五金电镀 |
品牌: | 日立 | 产地: | 日本 |
关注度: | 27 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
产地类别 | 进口 | 供应商性质 | 一般经销商 |
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日立微聚焦XRF镀层测厚及材料分析光谱仪,可用于电镀、PVD和CVD操作的快速质量控制和验证测试,不论您在检测小配件、大组件或复杂配件,都能让您在几秒内轻松得到正确的结果。
我们的镀层测厚仪是基于X射线荧光光谱分析技术,该技术已被普遍认可并且得到广泛应用,可以在无需样品制备的情况下提供易于操作、快速和无损的分析,可分析固体和液体,元素范围包括从元素周期表中的13Al到92U。
优化的微聚焦硬件和直观的用户界面,简化了常规分析,提高了产出,使用“一键式”操作可确保最简单的培训就能同专业技术人员得到一样的结果。高级用户能容易地理解X荧光光谱,获得定制的校准和探索未知的材料。
性能优势
X-Strata, Eco 和 MAXXI 系列产品是专为分析功能性镀层而设计的。
耐腐蚀性
验证所用涂料的厚度和化学性,以确保在恶劣环境中的产品功能和寿命。小的紧固件或大组件都可轻松处理。
耐磨性
防止产品故障,确保在磨料环境中的关键部件的涂层厚度和均匀性。复杂的形状,薄或厚的涂层和成品都可以测量。
精饰电镀
当目标是实现一个完美的电镀时,整个生产过程的质量控制是至关重要的。牛津仪器全系列检测设备,让您放心检验基材,测试中间和顶部镀层。
耐高温
在最极端的条件下操作的表面处理必须控制在严格的公差范围内。确保镀层符合规格,避免产品召回和潜在的灾难性故障。
技术参数
正比计数器 | 半导体 | 高分辨率SDD探测器 | |
Zn / Fe, Fe 合金 | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
ZnNi / Fe, Fe 合金 | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
NiP / Fe | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
Ag / Cu | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
Cr / Ni / Cu / ABS | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
Au / Pd / Ni /CuZn | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
WC / Fe, Fe 合金 | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
纳米级薄膜分析 | ✘ | ✘ | ✔✔✔ |
多层分析 | ✔ | ✔✔ | ✔✔✔ |
IEC 62321 RoHS筛选 | ✘ | ✘ | ✔✔✔ |
产品对比
正比计数器系统
X-Strata 920 | Compact Eco | MAXXI Eco | MAXXI 5 | |
元素范围 | Ti - U | Ti - U | Ti - U | Ti - U |
样品舱设计1 | 开槽式 | 封闭式 | 封闭式 | 封闭式 |
XY样品台选项 | 固定,加深,程控 | 固定,手动 | 固定,手动 | 固定,程控 |
最大样品 | 270x500x150mm | 380x370x100mm | 470x500x170mm | 600x500x350mm |
最多准直器数量 | 6 | 1 | 1 | 4 |
最小准直器 | 0.01x0.25mm (0.5x10mil) | 0.3mm (12mil) | 0.3mm (12mil) | 0.1mm (4mil) |
软件 | SmartLink | X-Master | X-Master | X-Master |
半导体系统
Compact Eco PIN | MAXXI Eco PIN | MAXXI 5 PIN | |
元素范围 | Ti - U | Ti - U | Ti - U |
样品舱设计1 | 封闭式 | 封闭式 | 开槽式 |
XY样品台选项 | 固定,手动 | 固定,手动 | 固定,程控 |
最大样品 | 380x370x100mm | 470x500x170mm | 600x500x350mm |
最多准直器数量 | 1 | 1 | 4 |
最小准直器 | 0.1x0.3mm (4x12mil) | 0.1x0.3mm (4x12mil) | 0.2x0.05mm (8x2mil) |
软件 | X-Master | X-Master | X-Master |
高分辨率SDD
MAXXI 6 | |
元素范围 | Al – U |
样品舱设计1 | 开槽式 |
XY样品台选项 | 固定,程控 |
最大样品 | 500x450x170mm |
最多准直器数量 | 4 |
最小准直器 | 0.05x0.05mm (2x2mil) |
软件 | SmartLink |
台式微聚焦XRF镀层测厚仪 - 五金电镀信息由上海秦治实业有限公司为您提供,如您想了解更多关于台式微聚焦XRF镀层测厚仪 - 五金电镀报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途