新一代药品稳定性试验箱，集公司多年设计和生产经验，引进德国先进技术，突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷，两组原装进口压缩机轮流定时替换工作，能保证连续运行，性能稳定可靠
原装进口触摸屏控制器，带RS232接口及数据输出软件,记录仪为选配件
原装进口湿度传感器及执行元器件，平衡调温调湿，温湿度偏差小
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89

名称
药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱

型号
LHH-150SDP
LHH-250SDP
LHH-150GSP
LHH-250GSP

控温范围
0～65℃
无光照0～65℃ / 有光照10～65℃

控温波动
±0.5℃

温度均匀性
≤±2℃

控湿范围
40～95%RH

湿度波动
±3%RH

湿度均匀度
±3%RH

光照强度

0～6000LX可调

照度误差

≤±500LX

定时范围
99段，每段1～99小时

调温调湿方式
平衡调温调湿方式

制冷系统
制冷方式
二套独立控制压缩机自动轮流切换

制冷机
进口全封闭压缩机

湿度传感器
进口电容式湿度传感器

控制器
进口可程式触摸屏控制器

工作环境温度
＋5～35℃

电源
AC 220V±10% 50HZ

安全装置
压缩机过热、风机过热、超温、 压缩机超压、过载、缺水保护

容积 (L)
150
250
150
250

内胆尺寸(mm)
W×D×H
600×405×620
680×505×730
600×405×620
505×615×815

外形尺寸(mm)
W×D×H
780×840×1500
840×870×1600
780×840×1500
800×900×1700

搁板(标配)
3块
4块
3块
4块

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途