PEL系列可编程直流电子负载

PEL系列可编程直流电子负载属于中低功率可编程直流电子负载系列产品，覆盖60W-600W的功率范围，是常规检测用具备动态脉冲特性、自动序列功能且带GPIB/RS-232接口的高性价比电子负载。

PEL系列可编程直流电子负载产品特点：
1、低嵌位电压工作。在1V输入电压时，即可工作在zei大电流。
2、风冷
3、免开盖自动校准
4、RS232和GPIB数字编程接口
5、远程模拟电压控制（0-10V)
6、五种工作模式：恒电流，恒电压，恒电阻，恒功率，脉冲
7、菜单式前面板操作，功能强大，操作简洁方便。
8、99个动态编程点
9、256级可编程斜率

PEL系列可编程直流电子负载产品应用：
1、电池测试
- 动态分析
- 电池特性
- 充放电测试和寿命循环测试

2、电力电子
- DC-DC电源转换器
- AC-DC电源转换器

3、实验室，大学，研发
4、国防，航空航天
5、自动测试设备
6、手持设备测试
7、电子元器件测试
8、电池充电器测试
 

PEL系列可编程直流负载选型指南
PEL XXX-YY-ZZZ
XXX-功率 | YY-电压 | ZZZ-电流
系列	型号	功率(W)	电压(Vdc)	电流 (Adc)	满电流时 zei小电压 (Vdc)	尺寸 (高度,宽度)
PEL	PEL60-60-10	60	60	10	1	4U, 1/4 Rack
PEL	PEL150-60-30	150	60	30	1	4U, 1/4 Rack
PEL	PEL150-60-60	150	60	60	1	4U, 1/4 Rack
PEL	PEL300-60-60	300	60	60	1	4U, 1/2 Rack
PEL	PEL300-60-120	300	60	120	1	4U, 1/2 Rack
PEL	PEL300-120-60	300	120	60	1	4U, 1/2 Rack
PEL	PEL600-120-120	600	120	120	1	4U, 3/4 Rack
PEL	PEL600-300-120	600	300	120	1	4U, 3/4 Rack
PEL	PEL600-600-60	600	600	60	1	4U, 3/4 Rack
可定制的型号		电压范围: 10Vdc - 600Vdc 额定电压 电流范围: 1Adc - 120Adc 额定电流 功率范围: 60W - 600W 额定功率

   

PEL & FEL可编程直流电子负载技术参数
恒电压模式技术参数
CVL档		（0-100%）* zei大电压值
精度		（0.2% * 设置电压值) +-（0.1% * zei大电压值)
分辨率		(1/3600) * zei大电压值
CV瞬态时间		1ms - 270ms(0Vdc to zei大电压值)
恒电流工作模式技术参数
CCL档		(0-10%) * zei大电流
CCM档		(0-100%) * zei大电流
精度		（0.2% * 设置电流值) +-（0.1% * zei大电流值)
分辨率		(1/3600) * zei大电流值
PEL CC 瞬态时间		27ms-0.100ms (0Adc to zei大电流值)
FEL CC 瞬态时间		54ms-0.200ms (0Adc to zei大电流值)
恒电阻和恒功率技术参数
详情请参考官方网站公布的相关数据手册
基本技术参数
远程数字编程接口		RS-232 & GPIB
恒电流工作模式模拟编程		0-10Vdc (0-Imax)
精度		CC工作模式下的精度 +- (0.1%*额定电流)
监控电压精度		(0.10%*读数） +- (0.1%*额定电压)
监控电流精度		(0.10%*读数） +- (0.1%*额定电流)
交流输入		115/230Vac | 50/60Hz
操作温度		5 - 40 摄氏度
保护
过功率保护(OPP)	110% * zei大功率值
OPP分辨率	（1/4000） * zei大功率值
OPP精度	（1.00% * 设置过功率值） +- （0.50% * zei大功率值）
过电压保护(OVP)	110% * zei大电压值
OVP分辨率	（1/4000） * zei大电压值
OVP精度	（0.20% * 设置过电压值） +- （0.25% * zei大电压值）
过电流保护(OCP)	110% * zei大电流值
OCP分辨率	（1/4000） * zei大电流值
OCP精度	（0.20% * 设置过电流值） +- （0.25% * zei大电流值）

本公司还提供多体电子负载，直流电子负载，交流电子负载，交直流电子负载，单体电子负载，可编程电子负载，直流可编程电子负载，直流电子负载仪，电子负载仪，多功能电子负载，电源测试电子负载、工业测试电子负载。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途