T3药物理化常数(pka/log P/溶解度)测定系统

Sirius T3    药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”

Sirius T3只需要非常少量的样品，就可以测定离子化的药物与小分子物质的pKa，log P，log D和溶解度。也可以在仅1.5mL的溶剂中测定可离子化和中性化合物的溶出度。Sirius T3设备被各大学，生物化学机构和CRO公司用于实验室中的药物研发。

五个可进入样品瓶的微型探头

主要应用：

早期阶段的化合物筛选

- 在化学合成方面，测定pKa有助于选择最佳的结构进行研究

- 可用于化合物的优化和筛选，从而降低后期药物研发失败的风险

- 一天可以测量多达80个样品；自动化技术可以节约操作时间

理化常数测定

- 药物解离状态研究，随pH变化情况以及对药物吸收的影响

- 了解溶剂相互作用，分配，沉淀或结合行为是如何改变pKa的

- AMDE预测，并评估分子变化对log P值的影响 

处方前研究

- 提供详细的物理化学曲线

- 了解分子的过饱和能力与LLPS过程

- 使用非常少量的样品分析溶出速率

光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值

pKa的重要性

大多数小分子药物可以在水溶液中解离，当体系pH变化，解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高（例如在胃肠道），基质从离子态转化为中性，从而变得更加亲油，难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。

筛选

Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中，80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量，如果该化合物通过了药代动力学（DMPK）测试就要被标记以引起将来的注意。

192个样品位置的俯视图

测量pKa

如果一个分子的pKa在2到12之间，Sirius T3就会找到它。许多药物能够吸收紫外，当他们电离的时候，强度会随着波长的不同而改变。我们的UV法从这些变化因素中确定pKa值。大约80%的药物pKa值可以通过快速UV方法在大约15分钟内成功地测定，只需要5μL的10mM的原液（通常是10μg），我们可以用电位滴定法测量与紫外变化无关的pKa值，它对固体样品量的要求不到1毫克。

预测和测量

科学家经常使用软件来预测pKa值。它强大而快速，但并不总是正确的。这张图显示了2013年在我们的应用实验室测量的115个样品的pKa测量值与预测值的对比。我们对测量值很有信心，但在某些预测基础上制定发展战略是有风险的。

log P，溶解度和微量样品的溶出度——发现更多

Sirius T3用于测定离子化合物的log P和溶解度的电位滴定法，已得到大量验证性研究的支持。对于化学家而言，如果没有足够的样品进行USP溶出实验，Sirius T3是另一种选择。可进行少量样品在小体积溶液中的溶出研究。Sirius官方网站上列出了实验方法，同时还有关于pKa，log P，溶解度和溶出度测试的研讨会信息。 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途