NovaSeq X系列——为未来而改变突破性创新将带来突破性发现突破性的技术创新实现测序新飞跃由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系列由XLE......
NextSeq 1000/2000系统是汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异,您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和R......
探索NovaSeq系列测序系统发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造,具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程,提高了实......
illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试......
MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统,采用被广泛证明......
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用......
NextSeq 550快速简约,适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很......
您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁,使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费......
illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪illumina因美纳MiniSeq测序系统是迄今为止zei触手可及的测序系统,并采用Illumi......
illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟......
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(S......
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSi......
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。......
TruSight软件套装由梅奥医院和其他专家共同开发,可以显著提高研究人员识别致病变异的能力。TruSight软件套装能与Illumina高度准确的NovaSe......
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出全新TruSight™ 软件套装,该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。......
在测序技术突飞猛进的今天,基因组数据平均每七个月的产出量是之前的两倍,导致计算设备的硬件处理能力越来越无法满足基因组数据分析的需求。如何快速的对基因组数据进行分......
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Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT平台能够对新一代测序 (NGS)数据进行超......
美国圣迭戈时间2022年9月29日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)在首届因美纳基因组学论坛上宣布推出NovaSeq™ X系列......
全转录组测序分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus系统,您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多......