克隆形成率分析

生长良好的各细胞株以胰酶消化制成细胞悬液，将细胞悬液反复吹打使细胞充分分散。将细胞分别接种于培养皿中。十字方向轻轻晃动培养皿，使细胞分散均匀。将培养皿置于一定温度的潮湿环境中培养。弃培养基，洗两次，空气干燥，甲醇固定。弃甲醇，空气干燥，染液染色，流水缓慢洗去染液，空气干燥。镜下计数克隆数。