蛋白质组学分析

蛋白质组学是以蛋白质为研究对象，通过质谱技术对生物样本中的蛋白质进行检测和分析，研究其组成及变化规律的科学，通过对蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等的研究，获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

技术优势

技术成熟稳定、分辨率高、选择性好；

可多样本同时检测，分离效果好；

定量准确性较高，实验周期短；

专业的数据处理分析团队。

技术路线

技术参数

样本要求

动物组织       0.2-2 g/sample

细胞体系       1×10⁷ cells/sample

植物           1 g/sample

菌体           100-300 μL/sample

细胞培养上清液 50-100 mL/sample

血清、血浆     150 μL/sample

尿液           5 mL/sample

如上述未提及的样本，可咨询销售工程师

检测平台

Q-Exactive或Orbitrap Fusion Tribrid MS

常规项目周期

实验检测：35个工作日（从收到客户预付款并收到样品之日起）

数据分析：10个工作日

应用方向

1、蛋白的鉴定；

2、蛋白功能的研究；

3、信号通路的研究；

4、疾病标志物的发现；

5、药物作用靶点的发现。

案例分析

肝细胞癌生物标志物的发现

肝细胞癌（HCC）是肝脏的原发性恶性肿瘤。在临床诊断上有一定的难度，尤其对于甲胎蛋白阴性的患者，因此需要新的生物标志物用于HCC筛查。由于血液中蛋白成分复杂，低丰度蛋白难鉴定等原因，组织间质液（TIF）作为组织细胞周围的近端液体，可以反映肿瘤发展过程中的微环境变化，且含有较少的高丰富蛋白，所以是发现肝细胞癌生物标志物合适的样本来源。本文通过对TIF的蛋白质组的深入分析发现了新的HCC候选生物标志蛋白SPARC和THBS2，进一步检测血清中这两种蛋白的实验和分析结果表明SPARC和THBS2可以正确区分正常人与HCC患者，同时也证实了TIF在发现肝细胞癌蛋白质生物标志物的实用性。

参考文献

[1] Zhang J, Hao N, Liu W, et al. In-depth proteomic analysis of tissue interstitial fluid for hepatocellular carcinoma serum biomarker discovery.[J]. Br J Cancer, 2017, 117(11).

[2] Fountain J C, Jin K, Yang L, et al. Proteome analysis of Aspergillus flavus isolate-specific responses to oxidative stress in relationship to aflatoxin production capability[J]. Scientific Reports, 2018, 8(1).

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途