药物溶出取样系统MDS-2014

 药物溶出取样系统MDS-2014

产品说明

MDS-2014溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操作指导培训，以确保仪器的使用符合预期目标。新芝生物还为客户提供仪器认证的各种资料、文件、和机械验证服务，产品可适用于片剂、胶囊、半固体、透皮贴剂、微球、植入剂等不同类型的样品。

仪器参数

1. 型号：MDS-2014/MDS-2008

2. 水浴加热范围：室温-45.0℃

3. 温度分辨率：0.1℃

4. 控温精度：±0.2℃

5. 搅拌转速范围：10.0-300RPM

6. 转速分辨率：0.1RPM

7. 转速精度：±0.5RPM

8. 篮（桨）轴摆动幅度：≤0.5mm

9. 转篮摆动幅度：≤1.0mm

10. 转轴与溶出杯轴偏差：≤±1.5mm

11. 溶出仪水平度： ≤0.2°

12. 篮（桨）轴垂直度： 90°±0.5°

13. 溶出杯垂直度：90±1°

14. 网络接口：100M RJ45

15. 溶出杯杯数：14杯/6/8杯

16. 光敏照明：白光/红光三档照明

17. 整机尺寸：约670x565x640mm

18. 工作温度：(10~30) ℃

19. 储存温度：(-20~60) ℃

20. 单次取样量：0.1-10mL（单）；0.2-20mL（双）/单次取样量：0.1-15mL（单）；0.2-30mL（双）

21. 取样次数：1-16次（单）；1-8次（双）

22. 取样精度：≤0.8%（10mL取样）

药物溶出取样系统MDS-2014信息由宁波新芝生物科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于药物溶出取样系统MDS-2014报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途