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- 安图生物磁微粒化学发光人类免疫缺陷病毒抗体和抗原（p24）联合检测试剂获欧盟CE List A认证 发布时间：2022-05-05 17:49
- 近日，安图生物人类免疫缺陷病毒抗体和抗原（p24）联合检测试剂盒（磁微粒化学发光法）顺利通过欧洲临床考核以及TüV南德意志集团审核，成功获欧盟CE List A认证。这是继丙型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒获证后，安图生物产品再次获此认证。CE认证是各国产品进入欧盟市场的“护照”。在体外诊断医疗领域，...... [全文]
- 安图生物全自动化学发光免疫分析仪 AutoLumo A6000系列获医疗器械注册证 发布时间：2022-04-26 17:47
- 2022年4月26日，安图生物全自动化学发光免疫分析仪AutoLumo A6000系列获河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本次获证的仪器包含AutoLumo A6000、AutoLumo A6200、AutoLumo A6600、AutoLumo A6800四个型号。安图生物在化学发光领域有...... [全文]
- 安图生物参加第32届欧洲临床微生物与传染病大会 发布时间：2022-04-25 17:45
- 2022年4月23-26日，第32届欧洲临床微生物与传染病大会在葡萄牙里斯本举行，安图生物受邀参加会议。欧洲临床微生物与传染病大会（ECCMID）是临床微生物学、感染性疾病和感染控制领域具有影响力的国际会议，旨在为全球各国和地区的临床医生、临床微生物学及免疫学学者、专家和医学工作者提供一个学术交流、...... [全文]
- 安图生物新型冠状病毒抗原自测产品获CE证书 发布时间：2022-03-24 17:44
- 2022年3月23日，安图生物新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒-自测（胶体金法）顺利通过欧洲临床考核以及公告机构审核，获得欧盟CE证书。此次获证，标志着该产品可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。安图生物新型冠状病毒抗原自测产品采用胶体金免疫层析法，无需检测设备，个人即可自行采...... [全文]
- 安图生物参展2022 MEDLAB Middle East 发布时间：2022-01-28 17:42
- 2022年1月24日-27日，阿拉伯国际医疗实验室仪器及设备展览会（MEDLAB Middle East）在阿联酋迪拜世界贸易中心隆重举行。在新冠疫情依旧严峻之时，展会依然吸引了来自全球38个国家的400余家医疗企业参展，充分展示了全球对该领域的高度关注和行业的活力。在“一带一路”合作倡议下，越来越...... [全文]
- 乘风破浪，稳健前行；谋篇布局，勠力奋进 发布时间：2022-01-22 15:34
- 岁序易，华章新。2022年1月21日，安图生物“2021年度表彰暨2022年工作会议”在安图生物体外诊断产业园多功能报告厅举行。因疫情防控要求，全国各地的安图人通过线上直播的形式参加了此次会议。苗拥军董事长作年度工作报告苗拥军董事长作了题为“乘风破浪，稳健前行；谋篇布局，勠力奋进”的工作报告，报告全...... [全文]
- 飞行时间质谱系统快速检测肺炎支原体及耐药基因 发布时间：2022-01-17 14:34
- 肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae,MP）是引起原发性非典型肺炎等呼吸道感染性疾病的常见病原体。其主要通过呼吸道传播，以婴幼儿和青少年发病居多，一般为散发或小流行，一年四季均可发病，流行趋势为每3-7年在全球流行。因此，开展及时、快速、准确的MP诊断显得尤其重要。16S rRNA...... [全文]
- 核酸质谱快速检测新型冠状病毒变异株 发布时间：2022-01-13 14:41
- 新型冠状病毒肺炎(Coronavirusdisease2019,COVID-2019)是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒（SARS-CoV-2）所引起的高传染性病毒疾病，对世界人口造成了灾难性影响，导致全球380多万人死亡，成为继1918年流感大流行以来影响最大的全球卫生危机。新冠病毒不断变异的RN...... [全文]
- 安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院 发布时间：2021-12-31 15:09
- 安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院2021年12月，安图生物全自动微生物质谱鉴定系统Autof ms在辽宁省器检院生物学检验室成功装机，为辽宁省器检院医疗器械和药品包装材料的微生物、生物学检验以及洁净室（区）的环境检测工作保驾护航！Autof msAutof ms100...... [全文]
- 安图生物获首张欧盟IVDR CE认证证书 发布时间：2021-12-13 12:58
- 近日，安图生物甲状腺功能磁微粒化学发光系列试剂获得由TÜV南德意志集团签发的欧盟IVDR CE认证证书，这是安图生物首个获得欧盟IVDR CE认证证书的系列产品。CE认证是欧盟市场对于产品准入的强制性要求，视为产品进入欧洲市场的“签证”。自2022年5月26日，欧盟将全面实施体外诊断医疗器械法规EU...... [全文]