外显子组区域包含了蛋白质编码合成所需要的绝大部分信息，仅占全基因组序列的1-2%左右，绝大部分疾病或性状相关的变异位于外显子区域。外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。相对于全基因组测序，在同样的测序数据量下，外显子组测序的覆盖度更深，数据准确性更高，极大的提高了基因组中外显子区域的研究效率，显著降低了研究成本。基于外显子组测序良好的性价比，该方法目前在遗传病和癌症研究已经被广泛应用。

针对传统实验技术对外显子区域捕获容易获得非特异性序列的情况，杏园生物外显子组测序基于多重PCR原理，将29万对引物置于12个tubes中，通过普通PCR靶向捕获全外显子组，靶向区域达57.7Mb，涵盖19,000多个编码基因、20多万个外显子（exon），覆盖97% CCDS数据库。

我们的外显子组测序具有以下优势：

1.         起始DNA量较低：zei低只需50ng；

2.         重复性：操作非常简单，对实验者要求低，重复性好；

3.         数据覆盖度与均一性：传统外显子组测序一般以测序深度20X以上达到80%为及格标准。因为得到的数据均一性较差，因此需要更大的数据量才能达标，而基于多重PCR的外显子捕获，20X以上测序数据占到90%（优秀），对于后期的数据分析非常有利。

4.         有效数据比例：多重PCR方法的外显子捕获特异性高，有效数据比例能达到90%以上，同样数据量得到的有效数据更多，测序深度更深；

5.         数据分析：依托中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所生物信息学专家提供专业的生物信息学分析，保证了我们数据分析的质量。

6.         实验质量一流：由原life公司Ion Torrent技术平台应用开发人员带领的团队亲自负责公司外显子组测序实验，保证了我们的实验质量。

我们的服务范围：

1.             DNA水平：我们采用高通量测序、基因突变PCR芯片和sanger测序技术平台可以一次性检测人的全外显子组的基因突变或者插入缺失情况，也可以一次性检测几十个基因或者位点的突变、插入、缺失及拷贝数变化情况；

2.             RNA水平：我们采用基因表达PCR芯片、转录组测序技术平台，可以一次性检测人的全转录组水平基因表达、融合、突变情况，也可以一次性检测几十甚至几百个基因的表达情况，也可以通过real time ；

3.             蛋白质水平：我们采用抗体芯片技术，可以一次性检测几十甚至几百个蛋白的表达。也可以通过WB或者ELISA检测单个蛋白的表达水平。

4.             生物信息学分析：生物芯片和高通量测序数据的深入挖掘。

我们的技术平台

1.         高通量测序平台：可以进行外显子组测序、转录组测序和靶向捕获测序（即仅仅检测部分基因部分位点）

2.         基因芯片平台：采用PCR芯片技术，我们可以检测基因突变、基因拷贝数变化和基因表达变化

3.         蛋白芯片平台：采用抗体芯片技术，我们可以检测样品中蛋白表达变化、蛋***酸化水平和蛋白质相互作用

4.         Real Time PCR平台：每一个引物我们都经过核酸分析仪的分析。确保了引物特异性。

5.         WB实验平台：我们采用专业化学发光成像系统，相比较传统的压片法，结果更加可靠。

为什么选择我们？

1.         GMP/GLP标准的分子生物学实验室：我公司在嘉定区科委的支持下，以GMP/GLP标准建设实验室，高标准的实验室建设可以避免各种污染，从基础上保证我们的实验结果的可靠性；

2.         一流的人员配备：公司在中科院分子生物学专家带领下，聘请著名外资企业（life）多年实验室管理经验的经理进行实验管理，保证了我们的实验质量和稳定性；

3.         强大的技术支持团队：中科院技术专家带领的技术团队保证我们可以带领客户走在科研的前沿。

4.         强大的生物信息学能力：中科院生物信息学高通量筛选领域专家领导的生物信息学团队为客户高通量筛选结果提供高质量的生物信息学分析数据。

5.         一流的实验设备：我司配备的PCR仪器，核酸分析仪以及我们的高通量测序设备全部都是国际上被深度认可的一流设备，保证了我们客户实验的质量和稳定性；

6.         贴心的技术服务：我们十分注重客户体验，以实验真实性准确性为基础，以客户满意为zei终标准，保证了客户满意度。

人外显子组测序信息由上海杏园生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于人外显子组测序报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途