组织特异性启动子AAV载体

腺相关病毒AAV——组织特异性启动子

2-6周实现不同器官的特异性表达！

组织或器官特异性启动子

组织特异性启动子是指在该启动子调控下，外源基因的表达一般只发生在某些特定来源的细胞或组织部位。

吉凯基因AAV特异性启动子

涉及神经、心血管、眼科、肝脏、肾脏、骨骼、肌肉、脂肪、胰腺等或多个研究领域。





组织特异性启动子AAV载体


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使用吉凯AAV产品发表的文献（部分）

[1] Gephyrin Palmitoylation in Basolateral Amygdala Mediates the Anxiolytic Action of Benzodiazepine. Biological Psychiatry( IF=11.982 ). 吉凯产品：过表达AAV。研究领域：焦虑症。华中科技大学同济医学院。
[2] Gene deficiency and pharmacological inhibition of caspase-1 confers resilience to chronic social defeat stress via regulating the stability of surface AMPARs. Molecular Psychiatry( IF=11.64 ). 吉凯产品：过表达AAV。研究领域：抑郁症。华中科技大学同济医学院。
[3] Hippocampal PPARα is a novel therapeutic target for depression and mediates the antidepressant actions of fluoxetine in mice. British journal of pharmacology( IF=6.81 ). 吉凯产品：干扰AAV。研究领域：抑郁症。南通大学。
[4] Overexpression of LH3 reduces the incidence of hypertensive intracerebral hemorrhage in mice. JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM( IF=6.045 ). 吉凯产品：干扰AAV。研究领域：高血压性脑出血。中国医学科学院阜外医院。
[5] Long non-coding RNA H19 contributes to apoptosis of hippocampal neurons by inhibiting let-7b in a rat model of temporal lobe epilepsy. Cell Death and Disease( IF=5.638 ). 吉凯产品：干扰和过表达AAV。研究领域：颞叶癫痫。首都医科大学。
[6] Mesenchymal Stem Cells with Enhanced Bcl-2 Expression Promote Liver Recovery in a Rat Model of Hepatic Cirrhosis. Cellular Physiology and Biochemistry( IF=5.5 ). 吉凯产品：过表达AAV。研究领域：肝硬化。哈尔滨医科大学附属第二医院。
[7] LncRNA H19 contributes to hippocampal glial cell activation via JAK/STAT signaling in a rat model of temporal lobe epilepsy. Journal of Neuroinflammation( IF=5.193 ). 吉凯产品：干扰和过表达AAV。研究领域：颞叶癫痫。首都医科大学。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途