慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV)为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中高效表达。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞，干细胞，不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，将其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。

RNAi慢病毒服务

RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建shRNA相比一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面shRNA/miRNA载体经过慢病毒包装后，可用于传统难于转染的细胞系和原代细胞等其他细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。

服务内容

慢病毒过表达cDNA服务流程：

基因调取（根据客户要求设计载体骨架，构建慢病毒载体）；

病毒包装：重组病毒质粒与包装质粒一起转染293T细胞进行包装，浓缩纯化做滴度测定。

RNAi慢病毒服务流程：

设计３个靶序列；

慢病毒载体的构建；

慢病毒包装纯化和浓缩；

目的基因鉴定、滴度测定。

客户提供

基因的名称和序列，病毒载体要求与选择；

病毒滴度和总量，以及是否需要纯化；

若要检测靶基因的表达情况，还需要提供抗体。

同科提供

提供附有测序结果的慢病毒载体质粒；

提供测定滴度的慢病毒储存液。

质量保证

保证制备的病毒携带片段的正确性；

可提供10ml滴度为107—108/ml的病毒原液。

RNAi慢病毒技术服务信息由上海同科生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于RNAi慢病毒技术服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途