2850412321
400-6699-117转1000
咨询列表
北京宏昌信科技有限公司
您好，欢迎您查看分析测试百科网，请问有什么帮助您的？
分析测试百科网 认证会员，请放心拨打！
诚信认证:
工商注册信息已核实！
扫一扫即可访问手机版展台
| 参考报价： | 面议 | 型号： | YSI5000 |
| 品牌： | 英思科 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 11 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 进口 |
| 价格范围 | 1-5万 | 应用场景 | 在线BOD |
| 测量原理 | 其它方法（DO法） |
400-6699-117转1000
YSI5000溶解氧BOD测定仪
YSI5000系列实验室溶解氧分析仪，配合先进的自搅拌的BOD分析探头和YSI拥有的BOD分析软件，实现实验室BOD分析自动化、准确化和标准化。
YSI5000溶氧/BOD测定仪BOD测试特点：
传统的BOD稀释测试法，5000系列仪器配合YSI的溶解氧/BOD探头，仪器整体符合国标HJ/T99-2003标准，溶解氧测量符合国标电化学探头法GB11913-89标准，BOD测量完全符合国标GB7488-87标准
极其先进的实验室溶氧仪＋自搅拌BOD探头方法（BOD分析软件）
自动搅拌BOD电极，单手即可操作
可选配BOD分析软件，实现BOD测试自动化，实现数据自动存储BOD自动计算，并打印报告；
超饱和样品和温度超越范围警示
可实现快速大批量测试
搅拌力强，确保测试数据准确
搅拌速率恒定，再现性佳
内置搅拌器，无需另加搅拌工具，省时，方便
使用5906型盖膜：预置已预张的渗透膜，免除安装不当的人为误差
无零漂，免调零
膜完整性监测，当膜破损时仪器自动警示
可存储100组带日期、时间标签的读数
BOD测试特点：
自动化测试、准确测量
ysi 5000系统规格
| 性 能 | 优 点 |
| 菜单操作 | 易于使用 |
| 兼容所有ysi探头 | 减少投资费用 |
| 大液晶显示屏 | 方便读数 |
| 可存100组数据 | 无需手工转抄 |
| 兼容ysi bod分析软件 | 自动bod计算，出错率低 |
| rs232接口 | 兼容实验室计算机信息系统 |
| 探头由仪器供电 | 减少实验室台面上的电缆 |
| 计算机界面控制 | 用键盘控制功能 |
| 声响和触感键盘响应 | 确认键入，避免错误 |
| 自动稳定 | 预先设置稳定条件 |
| 用户可升级内置软件 | 自行升级无过时之愁 |
| 实时时钟 | 时间标签 |
ysi 5100（在ysi 5000基础上增加）
| 性 能 | 优 点 |
| 内置摄氧率测试软件 | 执行usepa503法规，便于运行控制 |
| 内置气压计 | 无需外部气压计和结果气压对应 |
| 自动校准 | 减少人工步骤，节省时间 |
| 可接入条码阅读器 | 样品号自动扫描输入 |
| 计算机键盘接口 | 快速键盘输入 |
ysi 5000/5100 技术指标
| 测量范围 | 分辨率 | 准确度 | |
| 毫克/升 | 0至60 | 0.01 | ±0.1% + 1 lsd |
| %空气饱和度 | 0至600% | 0.1% | ±0.1% + 1 lsd |
| 温 度 | -5至+50℃ | 0.1℃ | ±0.1℃ |
ysi 5120型bod分析软件
安装在计算机上，直接驱动溶氧仪，使整个bod测试过程自动化。
系统自动存储首、尾天的读数，计算并打印报告。
当溶解氧读数达到稳定时自动读取并存储读数 。
超饱和样品和温度超越范围警示。
其它卓越功能包括：自动空白、种样及加荷补偿、非五天测试bod结果导算，其它稀释度首天读数衍生等。
选购指南：
| 5000-230 | ysi 5000 实验室溶解氧分析仪 |
| 5100-230 | ysi 5100 实验室溶解氧分析仪（内置摄氧率分析软件） |
| 5010 | ysi 5010 bod分析仪探头，自搅拌，1.5米电缆 |
| 5015 | ysi 5015 条码阅读器 |
| 059160 | ysi 059160 条码卷标（1000片/包） |
| 5120 | ysi 5120 bod 分析软件 |
选配指南（注：5100可测our和sour）：
| 基本配置 | 5000（5100）+5010 |
| 自动化配置 | 5000（5100）+5010+5120 |
| 完美配置 | 5100+5010+5120+5015+059160 |
YSI5000 溶解氧BOD测定仪信息由北京宏昌信科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于YSI5000 溶解氧BOD测定仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
