应激与毒性通路发现PCR基因芯片可以同时检测与细胞应激和毒性相关的84个基因的表达。无论是在体外或体内，细胞对于应激和毒性的反应取决于刺激的不同和细胞的类型的不同。重点的靶器官，如心脏、肾脏、肝脏、皮肤等，必然有适当的方式来响应不同刺激诱导或有毒环境的侵害。毒理学研究化合物影响时，常常使用这些器官来源的培养细胞作为模型系统。活性氧可以引起氧化应激；高温可以诱导热休克。渗透压的失衡和离子通道的抑制剂可以导致渗透压刺激，而蛋白质合成抑制剂可以激活未折叠蛋白反应。在长时间应激和多重刺激条件下，应激反应途径往往互相影响。例如：炎症引起应激反应，而特定的慢性刺激（比如氧化应激和热休克）也会引起炎症。这些应激可能最终导致DNA损伤或其他类型的细胞损伤，如果不能修复甚至可以导致细胞死亡。同时检测这些应激和毒理途径可以帮助研究者识别化合物或实验条件对细胞的毒性，评估细胞对损害的反应能力，确定应激反应之间的潜在相互作用。利用实时定量PCR，你可以方便并且可信地对与应激和毒性通路相关的基因进行同时检测。
Oxidative Stress: FTH1, GCLC, GCLM, GSR, GSTP1, HMOX1, NQO1, PRDX1, SQSTM1, TXN, TXNRD1. Hypoxia: ADM, ARNT, BNIP3L, CA9, EPO, HMOX1, LDHA, MMP9 (Gelatinase B), SERPINE1 (PAI-1), SLC2A1, VEGFA. Osmotic Stress: AKR1B1, AQP1, AQP2, AQP4, CFTR, EDN1, HSPA4L, NFAT5, SLC5A3. Cell Death: Apoptosis: CASP1 (ICE), FAS, MCL1, TNFRSF10A, TNFRSF10B (DR5), TNFRSF1AAutophagy: ATG5, ATG7, ATG12, BECN1, FAS, ULK1. Necrosis: FAS (TNFRSF6), GRB2, PARP1 (ADPRT1), PVR, RIPK1, TNFRSF10A, TNFRSF1A, TXNL4B. Inflammatory Response: CCL2 (MCP-1), CD40LG (TNFSF5), CRP, IFNG, IL1A, IL1B, IL6, IL8, TLR4, TNF. DNA Damage Signaling: Cell Cycle Checkpoint/Arrest: CDKN1A (p21CIP1/WAF1), CHEK1, CHEK2 (RAD53), DDIT3 (GADD153/CHOP), HUS1, MRE11A, NBN (NBS1), RAD17, RAD9A. Other Responses: ATM, ATR, DDB2, GADD45A, GADD45G, RAD51, TP53, XPC. Heat Shock Proteins/Unfolded Protein Response: ATF4, ATF6, ATF6B, BBC3, BID, CALR, DDIT3, DNAJC3, HSP90AA1, HSP90B1 (TRA1), HSPA4 (HSP70), HSPA5 (GRP78).

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