原纤毛PCR基因芯片Primary Cilia PCR Array

                       原纤毛PCR基因芯片可以同时检测与纤毛组织及其维护相关的84个关键基因的表达。原纤毛是在哺乳动物细胞的表面上发现的单一主要纤毛，是一个非能动的感觉细胞器，主要由9+0微管组成。关键的纤毛蛋白的突变与多种疾病相关，如多囊肾（PKD）和Bardet-Biedl综合征（BBS），合称为ciliopathies。发生在这些基因的病理突变会改变纤毛的形态或维持intraflagellar运输（IFT），从而扰乱原纤毛的功能。这些发现突出了对原纤毛科学研究的生物学意义。最近的研究表明，原纤毛参与细胞周期调节，并可能是一种潜在的致癌因素。这些细胞器也参与调控诸如Hedgehog，WNT和mTOR等信号转导通路。虽然仍没有具体的和许多疾病表型直接关联的研究，但这类信号转导通路的调控仍是研究热点。该芯片包含与纤毛形态发生和维护中心信号通路相关的重要基因。利用实时定量PCR，研究者可以方便并且可信地对原纤毛功能相关基因进行同时检测。
 

ProductSpeciesTechnologyCat. No.Primary Cilia PCR ArrayHumanGene ExpressionPAHS-127ZPrimary Cilia PCR ArrayMouseGene ExpressionPAMM-127ZPrimary Cilia PCR ArrayRatGene ExpressionPARN-127Z

Genes Mutated in Non-Motile Cilia Diseases: AHI1, ALMS1, ARL13B, ARL6, BBS1, BBS2, BBS4, BBS7, CC2D2A, CEP290, GLIS2, HNF1B (TCF2), INVS, IQCB1, MKKS, MKS1, NEK8, NPHP1, NPHP3, PKD1, PKD2, PKHD1, RPGRIP1L, TMEM67 (MKS3), TTC8. Intraflagellar Transport (IFT): DYNC2LI1, IFT172, IFT20, IFT74, IFT80, IFT88, KIF3A, KIF3B. Cilium Morphogenesis: ALMS1, ARL6, BBS1, BBS2, BBS4, BBS7, IFT172, IFT88, MKKS, OFD1, PKHD1, RPGRIP1L, VANGL2, WWTR1. Cellular Signaling: Hedgehog: BTRC (bTrCP), FUZ, GLI1, GLI2, GLI3, GSK3B, IHH, INTU, LRP2, PTCH1, RAB23, SHH, SMO, SUFU. cAMP: ADCY3, ADCY7, AVPR2, HTR6, PKD2, SSTR3. mTOR: AKT1, CDC42, GSK3B, IGF1, INS, MAPK1, MTOR, PIK3CA (p110a), PRKCA, RHOA, TP53, TSC1, TSC2. Planar Cell Polarity (WNT): DVL1, FAT4, FJX1, FUZ, FZD1, INTU, RHOA, ROCK2, VANGL2, WNT9B. WNT: AXIN2, INVS. PDGFRa/Integrin: ITGB1, PDGFRA. bRaf/MEK/ERK: FOS, KRAS, MAP2K1 (MEK1), MAPK1 (ERK2), MOS, PRKCA, PTPN5. Cell Cycle: AKT1, BBS4, CCND1, CDK5RAP2, CDKN1A (p21CIP1/WAF1), IGF1, INS, MAP2K1, PKD1, PKD2, TP53

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