商品名称：赛默飞ThermoFisher|GC气相色谱仪|TRACE 1310|TFE000147|TFE000147

一、产品介绍

当今对于使用自动化分析仪器的用户来讲，降低使用成本的同时提高生产效率是大家面临的最大挑战。在QA/QC及常规化验室，应对这种挑战就意味着简化分析流程、选择优秀技术及减少资源浪费。
在Thermo Scientific™ TRACE™ 1300系列气相色谱仪上体现出的独特和创新突破，在赋予用户更大能力的同时，也提升了性能。围绕受客户需求推动的关键创新而开发，其中包括用户可自行安装的Thermo Scientific“即时联接”进样口和检测器，运行分析时节约氦载气的独特专利解决方案，经优化和微型化的电子元件。TRACE 1300系列气相色谱仪集快速、易操作、紧凑型设计于一身，为用户提供不可思议的高实验室生产率，同时大大降低了拥有成本！该紧凑型 GC 系统对任何实验室而言都是一项英明的投资。

二、应用领域

气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。气相色谱法已成为极为重要的分离分析方法之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。

三、产品特点

1. 在数分钟内切换进样口和检测器
1.1 无需特殊培训或工具，在两分钟内切换进样口和检测器
1.2 显著减少维护停机时间，数分钟内即可重新运行样品
1.3 立即切换至不同的工作流程或方法
2. 提高生产率
2.1 使用系统稳健的进样口技术，分析较脏的基质样品也几乎不用清理
2.2 具备出色的检测器灵敏度和微体积技术，可以以更少的注入量和最小的预浓缩结果，分析痕量化合物。
2.3 采用可选的反吹技术，可以保护系统部件，并减少运行时间和维护
2.4 采用低热容的进样口和检测器以及快速炉箱技术可以缩短样品运行的循环周期
2.5 使用一系列样品处理选项，实现整个工作流程（从移液到进样）的自动化
2.6 采用Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 色谱分析数据系统 (CDS) 软件简化并加速数据分析
3. 降低仪器持有成本
3.1 重新配置该模块系统，以满足不同需求，或在几个GC之间共用进样口和检测器
3.2 采用无需工具的便于检修模块最小化停机时间
3.3 允许使用标准耗材，减少操作成本
3.4 以低热容和快速启动的方式节能
3.5 以微量样品功能最小化样品和溶剂消耗
3.6 即时连接进样口和检测器选项
4. 氦气节省模块
4.1 分流/不分流 (SSL)；也可选反吹功能
4.2 程序升温进样口 (PTV)；也可选用反吹功能
4.3 火焰离子化检测器 (FID)
4.4 导检测器 (TCD)
4.5 电子捕获检测器 (ECD)
4.6 氮磷检测器 (NPD)
4.7 火焰光度检测器 (FPD)
4.8 气体采样阀
5. 兼容
5.1 Thermo Scientific™ TriPlus™ RSH 自动进样器
5.2 Thermo Scientific™ TriPlus 300 顶空自动进样器
5.3 Thermo Scientific™ TriPlus 100 LS 液体自动进样器
5.4 Thermo Scientific™ AI/AS 1310 自动进样器
5.5 Thermo Scientific™ ISQ™ 单四极杆 GC-MS
5.6 Thermo Scientific™ ITQ™ GC 离子阱 MS 系统（可删除，该产品工厂停产）
5.7 Thermo Scientific TSQ™ 8000 三重四极杆 GC-MS/MS
5.8 Thermo Scientific™ TSQ Quantum XLS™ 和 Thermo Scientific™ TSQ Quantum XLS Ultra™ 三重四极杆 5.9 GC-MS 系统
5.9.1 Thermo Scientific™ DFS™ 高分辨率 GC-MS
5.9.2 Thermo Scientific™ Delta V™ 同位素比质谱仪
5.9.3 TRACE 1310 辅助炉箱
6. 认证
6.1 国际电工委员会 (IEC)：61010-1:2001 - 61010-2-010:2003 - 61010-2-081:2001 + A1:(2003)
6.2 CAN/CSA C22.2 No. 61010-1 和 UL 61010-1
6.3 欧洲标准 (EN)：61010-1:2001 - 61010-2-010:2004 - 61010-2-081:2002
6.4 电磁兼容性 (EMC) 和射频干扰 (RFI)：CISPR 11/EN 55011：1 组 A 类和 IEC/EN 61326-1:2006
7. 节能
低热质设计，操作过程中降低能耗并实现快速启动。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途