简 介：探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的 5’末端，而淬灭剂则在 3’末端。当探针与靶序列配对时，荧光基团发射的荧光因与 3’端的淬灭剂接近而被淬灭。在进行延伸反应时，聚合酶的 5’外切酶活性将探针切断，使得荧光基团与淬灭剂分离，发射荧光。一分子的产物生成就伴随着一分子的荧光信号的产生。随着扩增循环数的增加，释放出来的荧光基团不断积累。该方法特异性较好，特别适用于细菌、病毒等微生物的检测分析。

　　技术优势：

　　(1) 采用专业软件Beacon Designer和Primer Premier 6.0设计目的基因的探针及引物序列;

　　(2) 采用本公司研发的高纯度Total RNA Isolation Kit，消除了基因组污染，同时避免Trizol等RNA提取试剂带来的误差;

　　(3) 本公司以SuperScriptTM RTase II(Invitrogen)为核心，研发了专门针对定量PCR使用的逆转录试剂盒，有效的实现了高效

　　cDNA合成，避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点;

　　(4)采用探针法专用的premix进行定量PCR扩增，实现样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。

　　客户提供：组织(≥50-100mg)或细胞(≥1-10×106个)(新鲜或保存于-80℃环境下);物种及基因名称(zei好提供NCBI中的基因序列号)。

　　公司提供：详细实验总结报告(包括引物及探针序列、总RNA提取、逆转录实验、扩增曲线、标准曲线、样品重复结果、相对表达分析结果，统计分析等)

　　时间和收费标准：视样品和基因数目而定(内参本公司提供)。(注：实验没结果，不收取实验费用)

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途