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高灵敏度基因组重测序
——不只是40×测序深度
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析,可以辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数差异(Copy Number Variation, CNV)、插入(Insertion)、缺失(Deletion)等变异类型。
我司推出的高灵敏度基因组重测序是利用高通量测序平台,结合标准 DNA 片段文库 和特殊 DNA 片段文库 ,减少了单一类型文库的偏差和限制,保证了测序的准确性和基因组的完整性,可以有效地挖掘物种全基因组序列差异和结构变异等信息,为科研和临床医学提供准确数据。
技术特点比较
传统重测序 | 高灵敏度重测序 | |
基本特点 | 构建标准DNA片段文库进行测序数据的收集和生物信息学分析 | 构建标准DNA片段文库和特殊DNA片段文库进行测序数据的收集和“生物+信息”分析 |
测序深度 | 30×以上 | 40× |
背景噪音 | 较高 | 低 |
基因组差异比较 | 较准确 | 特殊DNA片段文库的测序数据校正测序错误,基因组差异鉴定准确率高 |
覆盖范围 | 受单个标准DNA片段文库覆盖范围的限制,基因组覆盖度较低 | 特殊DNA片段文库有效地降低了文库构建过程中PCR扩增反应对Insert fragment DNA序列信息的干扰,结合标准DNA片段文库大大提高了基因组测序信息的覆盖度及准确性 |
“生物+信息”分析
利用新一代测序技术结合两种不同方法构建的测序文库产生的数据与参考基因组序列进行比对,利用特殊DNA片段文库的测序数据校正标准DNA片段文库PCR扩增过程中引入的碱基突变,完成一致性序列的拼接。进行序列间的比对,分析鉴定单核苷酸多态性(SNP),插入缺失(InDel,Insert/Delete)和结构变异(SV, Structure Variation)位点,并对基因组间的差异进行注释。
应用领域
高灵敏度基因组重测序信息由毅新兴业(北京)科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于高灵敏度基因组重测序报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途