拷贝数多态性(CNV)是近来基因组学的研究热点，是造成个体差异的又一重要遗传基础。 
    我公司分别与中国协和医科大学、复旦大学建立联合实验室，共同推进利用Sequenom MassARRAY®平台进行SNP检测、CNV检测等的研究工作，并为专业人员的科研课题提供可靠的相关技术服务。

Sequenom MassARRAY® 平台完美整合PCR的高灵敏度和质谱的高精密度，通过简单、可靠的引物延伸反应和先进的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）技术，对核酸进行定性、定量检测，分析基因变异，在癌症研究、遗传学分析、分子诊断和药学等领域已经得到越来越广泛的应用，受到全球多个顶尖研究中心的推崇，例如：美国国立卫生研究院，哥伦比亚大学医学中心等。 

     
    优势：1、用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。
          2、成本低于所有其他检测方法。 
          3、通量大，灵敏度高，准确率高。

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基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测信息由毅新兴业（北京）科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途