gRNA文库构建服务

CRlSPR/Cas9技术是基因编辑历史上的又一里程碑。该技术通过gRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰。gRNA文库是药物筛选或靶向筛选特定通路的理想工具，gRNA文库的建立将在功能基因筛选、疾病机制研究及药物研发等方面发挥重要的功能。

安必奇生物可为客户定制针对特定基因分类的。我们提供的gRNA文库包括：全基因组文库、 lncRNA 文库、信号通路、细胞凋亡、细胞增殖、离子通道、核受体相关、各种疾病相关等文库。除了可以提供Plasmid –gRNA Library以外，还可以根据客户需要对gRNA文库进行病毒包装，最终以Packaged Viral -gRNA Library形式提交。我们选择的基因靶点经过多个交互数据库筛查，设计的gRNA均经过敲除效率验证。我们会为您提供gRNA文库构建服务，最终交付给您转染级别的文库，可直接用于高通量药物靶点以及功能基因的筛选。

全基因组gRNA文库的构建

安必奇生物的全基因组gRNA文库的构建可以针对多种类型的基因组DNA，包括ORF cDNA，lncRNA cDNA以及特定区域的cDNA片段等。能够针对全长cDNA乃至基因组DNA构建高效的gRNA文库，适用于高通量功能基因及相关药物靶点筛选。

客户定制gRNA文库

    安必奇生物提供的自定义文库有：各种信号通路相关基因的gRNA文库以及疾病相关基因的gRNA文库。根据客户确定的研究通路或疾病，筛选相关的靶基因。我们为客户分别设计这些靶基因的gRNA序列并构建gRNA library。

技术流程

1. 客户提供靶基因/靶序列信息；

2. 我们进行gRNA文库构建，抽样测序验证；

3. 根据客户要求，构建gRNA表达质粒文库，以Plasmid –gRNA Library形式提交；

4. 根据客户需要，对gRNA文库进行病毒包装，最终以Packaged Viral -gRNA Library形式提交；

5. 将其连同抽样报告、产品说明书一起寄送到客户手中。

我们的优势

• gRNA自主设计及载体构建技术，具有更高效率、更低成本优势；

• 结合慢病毒包装系统，可用与各种难转染的细胞，如原代细胞或神经元细胞等；

• 流式细胞、免疫荧光等多种分选方法，便于后期细胞筛选。

• 为客户提供从gRNA文库设计、合成、载体构建、慢病毒包装到细胞分选的整体服务。

应用领域

• 用于通路或疾病相关基因的筛选[1]；

• 高通量功能基因筛选[2]；

• 药物靶点筛选[3]。

参考文献
[1] Noorani I. 140 Genome-wide CRISPR/cas9 Knockout Screens in Human Glioblastoma Identify Genetic Vulnerabilities[J]. Neurosurgery, 2016, 63: 157.
[2] Zhu S, Li W, Liu J, et al. Genome-scale deletion screening of human long non-coding RNAs using a paired-guide RNA CRISPR-Cas9 library[J]. Nature Biotechnology, 2016.
[3] Shalem O, Sanjana N E, Hartenian E, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells[J]. Science, 2014, 343(6166): 84-87.

询价及订购

    感谢您选择我公司的基因克隆服务。如有任何相关的问题，请您联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务。

gRNA文库构建服务信息由北京安必奇生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于gRNA文库构建服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途